(1S,2S)-Φ-ephos | 90032-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-Φ-ephos
• 英文别名: ψ(+)-EPHOS；(1S,2S)-N-diphenylphosphanyl-1-diphenylphosphanyloxy-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine
• CAS: 90032-61-4
• 化学式: C₃₄H₃₃NOP₂
• 分子量: 533.59
• InChiKey: KLZQEILSULOPSY-IPZQJPLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecacarbonyltetrarhodium(0) 、 (1S,2S)-Φ-ephos 在 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 RhH(CO)2(ψ(+)-EPHOS)
  参考文献：
  名称：

  Utilisation des ligands aminophosphinephosphinites en hydroformylation catalysée par le rhodium: amélioration de l'énantioselectivité par synthèse selective des hydrures RhH(CO)2L★2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87296-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,2S)-Φ-ephos
  参考文献：
  名称：

  氨基膦次膦酸酯和双（氨基膦）手性配体镍配合物催化丁二烯环二聚反应高选择性合成4-乙烯基环己烯

  摘要：

  氨基膦次膦酸酯和双（氨基膦）手性配体可实现丁二烯在镍配合物上环二聚反应，观察到的最高的4-乙烯基环己烯化学选择性合成（选择性高达99％）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85067-4

文献信息

• Highly selective synthesis of 4-vinylcyclohexene by cyclodimerization of Butadiene catalysed by aminophosphinephosphinite and bis(aminophosphine) chiral ligands nickel complexes
  作者：Isabelle Suisse、Hervé Bricout、André Mortreux

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85067-4

  日期：1994.1

  The highest chemoselective synthesis of 4-vinylcyclohexene ever observed by butadiene cyclodimerization on nickel complexes has been obtained with aminophosphinephosphinite and bis(aminophosphine) chiral ligands (selectivity up to 99%).

  氨基膦次膦酸酯和双（氨基膦）手性配体可实现丁二烯在镍配合物上环二聚反应，观察到的最高的4-乙烯基环己烯化学选择性合成（选择性高达99％）。
• Utilisation des ligands aminophosphinephosphinites en hydroformylation catalysée par le rhodium: amélioration de l'énantioselectivité par synthèse selective des hydrures RhH(CO)2L★2
  作者：Y. Pottier、A. Mortreux、F. Petit

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87296-1

  日期：1989.7