2-(benzo[d]oxazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid | 93258-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(benzo[d]oxazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: α--isobuttersaeure；2-benzooxazol-2-ylsulfanyl-2-methyl-propionic acid；2-(1,3-Benzoxazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid；2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 93258-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: UMFBWXSHMLHKJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 2-(benzo[d]oxazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid 生成 2-benzooxazol-2-ylsulfanyl-N-(2-diethylamino-ethyl)-2-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Carminati,G. et al., Bollettino Chimico Farmaceutico, 1963, vol. 102, p. 522 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸 、 丙酮 、 2-巯基苯并恶唑 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(benzo[d]oxazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Carminati,G. et al., Bollettino Chimico Farmaceutico, 1963, vol. 102, p. 522 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Bargellini reaction in a series of heterocyclic thiols
  作者：Yu. V. Melnikova、A. S. Lyakhov、L. S. Ivashkevich、T. V. Artamonova、N. P. Novoselov、Yu. E. Zevatskii、L. V. Myznikov

  DOI：10.1134/s1070363216020183

  日期：2016.2

  The synthesis of sterically hindered carboxylic acids based on heterocyclic thiols has been performed via the Bargellini reaction. Structure of the obtained compounds has been confirmed by means of X-ray diffraction analysis.
• Carminati,G. et al., Bollettino Chimico Farmaceutico, 1963, vol. 102, p. 522 - 540
  作者：Carminati,G. et al.

  DOI：——

  日期：——