氯甲酸 | 463-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 氯甲酸
• 中文别名: 氯化酸
• 英文名称: carboxy chlorine
• 英文别名: Chlorameisensaeure；chloro-carboxylic acid；Chlorocarbonic acid；carbonochloridic acid
• CAS: 463-73-0
• 化学式: CHClO₂
• 分子量: 80.4707
• InChiKey: AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  170.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKADA, YUJI;KATO, KENJI;SUGIURA, MOTOYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸三氯甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氯甲酸
  参考文献：
  名称：

  PHOTOLABILE COMPOUND, OLIGOMER PROBE ARRAY AND SUBSTRATE FOR OLIGOMER PROBE ARRAY CONTAINING THE SAME, AND MANUFACTURING METHOD OF THE SAME

  摘要：

  揭示了一种光敏化合物、寡聚物探针阵列以及包括该寡聚物探针阵列的基板，以及其制造方法。

  公开号：

  US20080188380A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴吡啶-2-羧酸 在 氯甲酸 、 三乙胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到2-羟甲基-4-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof

  摘要：

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。

  公开号：

  US20090069320A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Herbicidal Activity of Novel Substituted 3-(Pyridin-2-yl)benzenesulfonamide Derivatives
  作者：Yong Xie、Hui-Wei Chi、Ai-Ying Guan、Chang-Ling Liu、Hong-Juan Ma、Dong-Liang Cui

  DOI：10.1021/jf504018z

  日期：2014.12.31

  A series of novel substituted 3-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide derivatives were designed and synthesized using 2-phenylpridines as the lead compound by intermediate derivatization methods in an attempt to obtain novel compound candidates for weed control. The herbicidal activity assay in glasshouse tests showed several compounds (II6, II7, II8, II9, II10, II11, III2, III3, III4, and III5) could efficiently

  以2-苯基吡啶为先导化合物，通过中间衍生化方法设计合成了一系列新颖的取代的3-（吡啶-2-基）苯磺酰胺衍生物，以期获得控制杂草的新化合物。在温室试验的除草活性测定表明几种化合物（II6，II7，II8，II9，II10，II11，III 2，III 3，III4，并III5）能有效地控制绒毛叶，青年和老年，稗草，狗尾草活性物质含量为37.5克/公顷。特别是II6的活动，事实证明，在相同浓度下，II7，III2和III4大致相当于苯氟苯那西，并且优于95％的磺基三酮。表明，在现场试验中的除草活性试验的结果II7以60g / ha的活性物质可以在1440得到为苯达松相同的效果克/公顷至控制鸭跖草和茄科活性物质，同时II7比乙氧氟草醚，以控制箭头显示出更好的活性和米饭的安全性。目前的工作表明，II7可能是潜在除草剂的新型候选化合物。
• Arylidene semicarbazones and their utility as herbicides
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：US03753680A1

  公开（公告）日：1973-08-21

  Substituted-arylidene semicarbazone having the formula:

  取代芳基亚胺脲酮的化学式为：
• Ligand exchange reaction of sulfoxides in organic synthesis: A new method for generation of magnesium enolates of α-chloro carboxylic acids and their derivatives
  作者：Tsuyoshi Satoh、Yasushi Kitoh、Ken-ichi Onda、Koji Yamakawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77606-4

  日期：1993.4

  Treatment of α-chloro α-sulfinyl carboxylic acid derivatives with EtMgBr in THF at low temperature gave magnesium enolates of the α-chloro carboxylic acid derivatives. The enolates reacted with ketones and aldehydes to afford aldol compounds (or α,β-epoxy acids) in good yields.

  在THF中用EtMgBr在低温下处理α-氯代α-亚磺酰基羧酸衍生物，得到α-氯代羧酸衍生物的烯醇镁。烯醇化物与酮和醛反应以高收率得到醛醇化合物（或α，β-环氧酸）。
• Tetra Butyl Ammonium Chloride Catalyzed Synthesis of Substituted Benzimidazoles under Microwave Conditions
  作者：Ranjith. P. Karuvalam、M. Siji、N. Divia.、Karickal. R. Haridas

  DOI：10.5012/jkcs.2010.54.5.589

  日期：2010.10.20

  TBACl (10 mol %) 를 촉매로 사용하여 치환된benzimidazoles을 합성하는 간단하고 효율적인 합성방을 개발하였다. TBACl (10 mol %) was found to be a useful catalyst for the synthesis of substituted benzimidazoles. The method was proved to be simple, convenient and the product was isolated with good yield.

  使用TBACl (10 mol %)作为催化剂，开发了一种简单而高效的合成方法，用于合成取代的苯并咪唑。该方法被证明简单便捷，产物的收率良好。
• Amino acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06255301B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, Rx, Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required as in thrombosis or as anticoagulants.

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B具有描述中给出的含义，这些化合物可作为类胰蛋白酶竞争性抑制剂，如凝血酶，特别适用于需要抑制凝血酶的情况，如血栓形成或抗凝剂治疗。