5-isopropoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2(3H)-one | 1416818-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-isopropoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 5-isopropoxy-4-azaoxindole；5-propan-2-yloxy-1,3-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
• CAS: 1416818-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: MOSDNOVUHODAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 、 5-isopropoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2(3H)-one 、 氯仿 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到5-isopropoxy-3-(2-thenoyl)-4-azaoxindole
  参考文献：
  名称：

  Azaoxindole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新颖的4-, 5-, 6- 和 7-氮氧吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，可抑制前列腺素H₂合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成中的一个或多个。它们在治疗慢性炎症性疾病、过敏、银屑病、各种骨病和系统性红斑狼疮等免疫功能障碍方面具有用途。

  公开号：

  EP0436333A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-异丙氧基吡啶 在 硫酸 、 水 、 硝酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-isopropoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  公开号：

  WO2012178015A3

文献信息

• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。
• US5811432A
  申请人：——

  公开号：US5811432A

  公开（公告）日：1998-09-22
• [EN] AZAOXINDOLE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991009598A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de 4-, 5-, 6- et 7-azaoxindole. Les composés sont des agents anti-inflammatoires et analgésiques et inhibiteurs d'une ou plusieurs biosynthèses de prostaglandine H2 synthase, 5-lipoxygénase et interleucine-1. Ils sont utiles dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques, des allergies, du psoriasis, de plusieurs maladies osseuses et des dysfonctionnements immunitaires comme l'érythématose lupus systémique.
• [EN] LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ZENOBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012178015A3

  公开（公告）日：2013-05-10
• Azaoxindole derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05811432A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H.sub.2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.

  该发明涉及新型的4-、5-、6- 和7-氮氧吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，同时也是一种或多种前列腺素H.sub.2合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。它们在慢性炎症性疾病、过敏、牛皮癣、各种骨病和免疫功能障碍（如系统性红斑狼疮）的治疗中非常有用。