ethyl 3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4-pentenoate | 62251-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4-pentenoate
• 英文别名: Ethyl 3-oxo-2-(triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)pent-4-enoate；ethyl 3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)pent-4-enoate
• CAS: 62251-79-0
• 化学式: C₂₅H₂₃O₃P
• 分子量: 402.43
• InChiKey: RSKNESXTFFQMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4-pentenoate 在 aluminium amalgam 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 ethyl 4-methyl-3-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to substituted ketones through charge-directed conjugate addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a026
• 作为产物：
  描述：

  乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 ethyl 3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to substituted ketones through charge-directed conjugate addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a026

文献信息

• Nucleophilic cyclopropanation reactions of unsaturated acylphosphoranes
  作者：Manning P. Cooke、John Yan Jaw

  DOI：10.1021/jo00053a052

  日期：1993.1
• COOKE, M. P. ,, JR, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 4963-4968
  作者：COOKE, M. P. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• Versatile route to substituted ketones through charge-directed conjugate addition reactions
  作者：Manning P. Cooke

  DOI：10.1021/jo00146a026

  日期：1982.12