2-[3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylphenyl]ethanal | 872979-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylphenyl]ethanal
• 英文别名: 2-[3,4-Dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylphenyl]acetaldehyde
• CAS: 872979-64-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₇
• 分子量: 314.335
• InChiKey: BPXXOTUAVGYJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylphenyl]ethanal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[(2E)-4-bromobut-2-en-1-yl]-3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  辅酶Q 10的合成研究

  摘要：

  从商业上可获得的2，3-二甲氧基-5-甲基苯醌（方案）开始，已经完成了实用的，高度立体选择性的辅酶Q 10（1）的十步合成（总产率约为28％）。通过芳族体系3与环氧乙烷的偶联反应，随后的Swern氧化和Wittig烯烃化，实现具有（E）-构型的第一侧链异戊烯基（化合物6）的引入。用萘二甲酸钠在THF中选择性除去砜9中的甲苯磺酰基（Ts），得到1。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590197
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-1,4-bis(methoxymethoxy)-5-methylbenzene 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 二甲基亚砜 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethoxy)-6-methylphenyl]ethanal
  参考文献：
  名称：

  辅酶Q 10的合成研究

  摘要：

  从商业上可获得的2，3-二甲氧基-5-甲基苯醌（方案）开始，已经完成了实用的，高度立体选择性的辅酶Q 10（1）的十步合成（总产率约为28％）。通过芳族体系3与环氧乙烷的偶联反应，随后的Swern氧化和Wittig烯烃化，实现具有（E）-构型的第一侧链异戊烯基（化合物6）的引入。用萘二甲酸钠在THF中选择性除去砜9中的甲苯磺酰基（Ts），得到1。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590197