4-(4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate | 1333982-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 4-(4-Methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate；4-(4-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1333982-25-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃S
• 分子量: 320.453
• InChiKey: HMCRITMNRRUHCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙基]-2,4,6-三(1-甲基乙基)苯亚磺酰胺 、 4-(4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate 在 二异丙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以66%的产率得到2,4,6-triisopropyl-N-((1R,2R)-2-(2-((4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)methoxy)ethylamino)-1,2-diphenylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由酮酸不对称转移氢化与氧系束缚钌催化剂驱动的动态动力学分辨率在级联内酯形成中的多重绝对立体控制

  摘要：

  包含多个连续立体中心的手性稠合 γ- 和 δ-内酯的直接不对称结构通过以下任一方法成功开发：（1）使用氧系连接的 Ru（II）配合物的动态动力学拆分 - 不对称转移氢化（DKR-ATH）反应，然后是顺选择性内酯化或 (2) 串联 DKR-ATH/内酯化与 Ru-手性二膦配合物催化的不对称氢化相结合。该权宜之计适用于天然葡萄酒内酯和生物活性苯并稠合内酯的对映选择性合成，具有前所未有的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07297
• 作为产物：
  描述：

  5-hexynyl p-toluenesulfonate 、 天然橡胶 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 cobalt(II) bromide 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(5-methylcyclohexa-1,4-dienyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-(4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING DIAMINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种生产通式（1）所代表的化合物的方法（其中R1、R2、R3、R10-R14、A1-A3、n1和n2如说明书所定义），其特征在于将通式（2）所代表的化合物（其中R10-R14、A1-A3、n1、n2和B如说明书所定义）与通式（3）所代表的二胺化合物（其中R1-R3如说明书所定义）反应。本发明是一种生产二胺化合物的方法，该方法适用于在温和条件下形成钌-二胺配合物，且能够在工业实践中应用。

  公开号：

  US20140039220A1

文献信息

• RUTHENIUM-DIAMINE COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：Touge Taichiro

  公开号：US20140051871A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Provided is a ruthenium complex that is represented by general formula (1*) and is useful as an asymmetric reduction catalyst. (In the formula, * is an asymmetric carbon atom; R 1 is an arenesulfonyl group, and the like; R 2 and R 3 are a phenyl group, and the like; R 10 through R 14 are selected from a hydrogen atom, C 1-10 alkyl group, and the like, but R 10 through R 14 are not simultaneously hydrogen atoms; X is a halogen atom and the like; j and k are each either 0 or 1; and j+k is 0 or 2.)

  提供一个钌配合物，其由通式(1*)表示，可用作不对称还原催化剂。 (在公式中，*是不对称碳原子；R1是芳基磺酰基团等；R2和R3是苯基团等；R10至R14选自氢原子、C1-10烷基团等，但R10至R14不同时为氢原子；X是卤素原子等；j和k都是0或1；j+k为0或2。)
• Oxo-Tethered Ruthenium(II) Complex as a Bifunctional Catalyst for Asymmetric Transfer Hydrogenation and H₂ Hydrogenation
  作者：Taichiro Touge、Tomohiko Hakamata、Hideki Nara、Tohru Kobayashi、Noboru Sayo、Takao Saito、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja207283t

  日期：2011.9.28

  Newly developed oxo-tethered Ru amido complexes (R,R)-1 and their HCl adducts (R,R)-2 exhibited excellent catalytic performance for both asymmetric transfer hydrogenation and the hydrogenation of ketonic substrates under neutral conditions without any cocatalysts to give chiral secondary alcohols with high levels of enantioselectivity.

  新开发的氧系钌酰胺络合物 (R,R)-1 及其 HCl 加合物 (R,R)-2 对不对称转移氢化和酮底物在中性条件下的氢化均表现出优异的催化性能，无需任何助催化剂即可获得手性具有高水平对映选择性的仲醇。
• US8901323B2
  申请人：——

  公开号：US8901323B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US8987492B2
  申请人：——

  公开号：US8987492B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US8969609B1
  申请人：——

  公开号：US8969609B1

  公开（公告）日：2015-03-03