[(1R,2S,3R,4R,5R)-4-acetamido-2-sulfanyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] benzoate | 219693-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,3R,4R,5R)-4-acetamido-2-sulfanyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] benzoate
• CAS: 219693-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅S
• 分子量: 323.37
• InChiKey: GQTWDJRCNAQPDW-FTQJZPFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.553±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.361±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,4R,5R)-4-acetamido-2-sulfanyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] benzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到N-[(1R,2R,4S,5S,6R)-7,9-dioxa-3-thiatricyclo[4.2.1.02,4]nonan-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Auzanneau, France-Isabelle; Bennis, Khalil; Fanton, Elisabeth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 21, p. 3629 - 3635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,3R,4R,5R)-4-acetamido-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] benzoate 在 巯基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [(1R,2S,3R,4R,5R)-4-acetamido-2-sulfanyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Auzanneau, France-Isabelle; Bennis, Khalil; Fanton, Elisabeth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 21, p. 3629 - 3635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Auzanneau, France-Isabelle; Bennis, Khalil; Fanton, Elisabeth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 21, p. 3629 - 3635
  作者：Auzanneau, France-Isabelle、Bennis, Khalil、Fanton, Elisabeth、Prome, Danielle、Defaye, Jacques、Gelas, Jacques

  DOI：——

  日期：——