N,N',N''-Triethylbenzene-1,3,5-tricarboxamide | 80396-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-Triethylbenzene-1,3,5-tricarboxamide
• 英文别名: 1-N,3-N,5-N-triethylbenzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 80396-11-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 291.35
• InChiKey: OHEQFYRYAKNXEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C
• 沸点：
  545.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-Triethylbenzene-1,3,5-tricarboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3,5-Tris(N,N'-diethylcarbamimidoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Branched non-covalent complexes between carboxylic acids and two tris(amidines)

  摘要：

  羧酸和两种三（脒基）碱基能形成在氯代和芳香溶剂中具有高溶解性的分支3:1复合物，特别是当使用带有合适增溶取代基的芳香羧酸时。尽管N,N'-二乙基脒复合物10难以分离，但相应的咪唑啉复合物14通过结晶容易提纯。对模型双（咪唑啉）复合物的结合常数测定在竞争性混合溶剂CDCl3-CD3OD（97:3）中的值约为103 dm3 mol-1。

  DOI：

  10.1039/a809190k
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N,N',N''-Triethylbenzene-1,3,5-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Branched non-covalent complexes between carboxylic acids and two tris(amidines)

  摘要：

  羧酸和两种三（脒基）碱基能形成在氯代和芳香溶剂中具有高溶解性的分支3:1复合物，特别是当使用带有合适增溶取代基的芳香羧酸时。尽管N,N'-二乙基脒复合物10难以分离，但相应的咪唑啉复合物14通过结晶容易提纯。对模型双（咪唑啉）复合物的结合常数测定在竞争性混合溶剂CDCl3-CD3OD（97:3）中的值约为103 dm3 mol-1。

  DOI：

  10.1039/a809190k

文献信息

• Chiral hydrogen-bonded supramolecular capsules: synthesis, characterization and complexation of C₇₀
  作者：Martha Kohlhaas、Manfred Zähres、Christian Mayer、Marianne Engeser、Christian Merten、Jochen Niemeyer

  DOI：10.1039/c8cc10152c

  日期：——

  supramolecular nanocapsules were generated by multi-component self-assembly of the novel bisphosphoric acid (R,R)-6 with suitable bis- and trisamidines. The resulting chiral, hydrogen-bonded capsules are stable even in polar media and at low concentrations and can be employed for the binding of C70–fullerene in solution.

  通过新型双磷酸（R，R）-6与合适的双和三s啶的多组分自组装产生了两个超分子纳米胶囊。所得的手性氢键胶囊即使在极性介质中和低浓度下也稳定，可用于溶液中C 70-富勒烯的结合。
• Exploiting Peptidomimetics to Synthesize Compounds That Activate Ryanodine Receptor Calcium Release Channels
  作者：Ken Robinson、Christopher J. Easton、Angela F. Dulhunty、Marco G. Casarotto

  DOI：10.1002/cmdc.201800366

  日期：2018.9.19

  prepared. The compounds were screened for their ability to enhance Ca2+ release from isolated cardiac sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles, with 25 displaying enhanced Ca2+ release. Competition studies with the parent peptides indicated that the synthetic compounds act at a competing site. The activity of the most effective of the compounds, BIT 180, was further explored using Ca2+ release from skeletal

  Ryanodine受体（RyR）Ca 2+释放通道对于骨骼肌和心肌的收缩至关重要，并且是影响骨骼或心脏肌肉系统疾病的收缩修饰的主要靶点。我们设计和合成了许多化合物，这些化合物的结构基于修饰RyRs活性的天然肽（A肽）。总共制备了8种不同类别的34种化合物。筛选化合物增强从孤立的心脏肌浆网（SR）囊泡释放Ca 2+的能力，其中25种显示增强的Ca 2+释放。与母体肽的竞争研究表明，合成化合物在竞争位点起作用。使用Ca 2+从骨骼SR小泡中释放以及在完整的骨骼肌纤维中收缩，进一步探索了最有效的化合物BIT 180的活性。这些化合物没有改变完整纤维的张力，表明（如预期的那样）它们不是膜可渗透的，但重要的是，它们对完整细胞没有毒性。原则上证明，如果使用与结构相关的膜可渗透蝎毒（抗毒素A）获得膜可渗透性，则该化合物对膜可渗透性将是有效的，发现这种蝎子毒素可增强收缩力。
• SMAC MIMETIC DIMERS AND TRIMERS USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：HANSON Gunnar

  公开号：US20090104151A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides small molecule mimics of the Smac peptide that are dimer-like or trimer-like compounds having two or three amide-containing domains connected by a linker. These compounds are useful to promote apoptosis. The invention includes pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to use them to treat conditions including cancer and autoimmune disorders.

  本发明提供了Smac肽的小分子模拟物，这些模拟物是二聚体或三聚体化合物，具有由连接剂连接的两个或三个含酰胺的结构域。这些化合物对促进细胞凋亡很有用。本发明还包括包含这些化合物的药物组成物和使用它们治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的疾病的方法。
• Smac mimetic dimers and trimers useful as anti-cancer agents
  申请人：Joyant Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140127155A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides small molecule mimics of the Smac peptide that are dimer-like or trimer-like compounds having two or three amide-containing domains connected by a linker. These compounds are useful to promote apoptosis. The invention includes pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to use them to treat conditions including cancer and autoimmune disorders.

  这项发明提供了Smac肽的小分子类似物，它们是二聚体或三聚体化合物，具有由连接剂连接的两个或三个含酰胺的结构域。这些化合物有助于促进细胞凋亡。该发明包括包含这些化合物的药物组合物和使用它们治疗癌症和自身免疫性疾病等病症的方法。
• 10.1039/d4cc02454k
  作者：Samanta, Krishanu、Mi, Jiashan、Chen, Albert D.、Li, Fangzhou、Staples, Richard J.、Rossini, Aaron J.、Ke, Chenfeng

  DOI：10.1039/d4cc02454k

  日期：——

  Two hydrogen-bonded crosslinked organic frameworks (HCOFs) were synthesized via free radical reactions utilizing butadiene and isoprene as crosslinkers. These HCOFs exhibit high crystallinity, enabling detailed structural characterization via single-crystal X-ray diffraction analysis. Subsequently, one of the olefin-rich HCOFs was converted to a hydroxylated framework through hydroboration–oxidation

  利用丁二烯和异戊二烯作为交联剂，通过自由基反应合成了两种氢键交联有机骨架（ HCOF ）。这些H2OF表现出高结晶度，可以通过单晶 X 射线衍射分析进行详细的结构表征。随后，一种富含烯烃的HCOF通过硼氢化-氧化转化为羟基化骨架，同时保持高结晶度。