(5S)-5-(5-amino-2-fluorophenyl)-5-methyl-4H-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-amine | 1374001-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (5S)-5-(5-amino-2-fluorophenyl)-5-methyl-4H-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1374001-36-1
• 化学式: C₁₃H₁₄FN₅
• 分子量: 259.286
• InChiKey: DTKMLJIAGNARSZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-(5-amino-2-fluorophenyl)-5-methyl-4H-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-amine 、 5-氰基-2-吡啶羧酸 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 以32.9 mg的产率得到N-[3-[(5S)-7-amino-5-methyl-4H-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl]-4-fluorophenyl]-5-cyanopyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130210839A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-2-[2-fluoro-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]-4-oxopentan-2-yl]carbamate 在 水 、 乙酸肼 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (5S)-5-(5-amino-2-fluorophenyl)-5-methyl-4H-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130210839A1

文献信息

• US9018219B2
  申请人：——

  公开号：US9018219B2

  公开（公告）日：2015-04-28