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1c-fluoro-oct-1-ene | 32814-16-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1c-fluoro-oct-1-ene
英文别名
1-Fluorocten-(1);(Z)-1-fluorooct-1-ene
1<i>c</i>-fluoro-oct-1-ene化学式
CAS
32814-16-7
化学式
C8H15F
mdl
——
分子量
130.206
InChiKey
JONQIFYHXSUJDW-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    158.67°C (estimate)
  • 密度:
    0.8545 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    庚醛sodium hydroxide三丁基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1c-fluoro-oct-1-ene
    参考文献:
    名称:
    涉及含氟磷盐和醛反应的 Wittig 烯化的令人惊讶的立体化学控制
    摘要:
    合成这些 d' 烯烃末端 HF a partir d'aldehydes et controle stereochimique etonnant presente par un sel fluore dephosphoranium 制备 partir de tributylphosphine et du fluorotrihalogenomethane
    DOI:
    10.1021/ja00295a046
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文献信息

  • Acceleration of alkenyltrimethylsilane fluorination under mild conditions using ultrasound
    作者:Reza Ranjbar-Karimi
    DOI:10.1016/j.ultsonch.2010.02.007
    日期:2010.6
    Alkenyltrimethylsilanes are selectively fluorodesilated to alkenyl fluoride very readily by reaction with 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2,2,2]octane bis-tetrafluoroborate (Selectfluor) and N-fluorobenzensulfonimids at room temperature under ultrasound. In the presence of ultrasound irradiation in the case atone of the reactions, the yield was 85% after 25 min, but using the previously established thermal method the yield was only 32% after 20 h. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
  • COX, D. G.;GURUSAMY, NARAYANASAMY;BURTON, D. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 9, 2811-2812
    作者:COX, D. G.、GURUSAMY, NARAYANASAMY、BURTON, D. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Surprising stereochemical control of Wittig olefination involving reaction of fluorine-containing phosphoranium salt and aldehydes
    作者:Daryl G. Cox、Narayanasamy Gurusamy、Donald J. Burton
    DOI:10.1021/ja00295a046
    日期:1985.5
    Synthese d'olefines terminales HF a partir d'aldehydes et controle stereochimique etonnant presente par un sel fluore de phosphoranium prepare a partir de tributylphosphine et du fluorotrihalogenomethane
    合成这些 d' 烯烃末端 HF a partir d'aldehydes et controle stereochimique etonnant presente par un sel fluore dephosphoranium 制备 partir de tributylphosphine et du fluorotrihalogenomethane
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