(E)-3-ethoxy-2-methyl-1-(2-methylsulfanyl-1,3-dithian-2-yl)prop-2-en-1-ol | 146558-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (E)-3-ethoxy-2-methyl-1-(2-methylsulfanyl-1,3-dithian-2-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 146558-51-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂S₃
• 分子量: 280.477
• InChiKey: OQKIPOHRRBPEBU-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethoxy-2-methyl-1-(2-methylsulfanyl-1,3-dithian-2-yl)prop-2-en-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(E)-3-(4-methylthio-1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of E functionalized prenyl orthothioesters

  摘要：

  A stereospecific route to (E)-3-[tris (phenylthio)-methyl]-2-methyl propenal 5 and to (E) 3-(4-methylthio 1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl propenal 7 is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80161-x
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-2-methylacrolein 、 2-(methylthio)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 作用下， 生成 (E)-3-ethoxy-2-methyl-1-(2-methylsulfanyl-1,3-dithian-2-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of E functionalized prenyl orthothioesters

  摘要：

  A stereospecific route to (E)-3-[tris (phenylthio)-methyl]-2-methyl propenal 5 and to (E) 3-(4-methylthio 1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl propenal 7 is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80161-x

文献信息

• US5296505A
  申请人：——

  公开号：US5296505A

  公开（公告）日：1994-03-22
• US5296611A
  申请人：——

  公开号：US5296611A

  公开（公告）日：1994-03-22
• Synthesis of E functionalized prenyl orthothioesters
  作者：Guy Solladié、Valérie Berl

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80161-x

  日期：1991.10

  A stereospecific route to (E)-3-[tris (phenylthio)-methyl]-2-methyl propenal 5 and to (E) 3-(4-methylthio 1,3-dithiane-2-yl)-2-methyl propenal 7 is described.