(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-triphenylphosphonium bromide | 41273-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: Geranyltriphenylphosphonium bromide；((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-triphenyl-phosphonium; bromide；(3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-triphenyl-phosphonium; bromide；Geranyltriphenylphosphoniumbromide；[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 41273-34-1
• 化学式: Br*C₂₈H₃₂P
• 分子量: 479.44
• InChiKey: SRDQDLILIBAEFO-OSMRDGEFSA-M

物化性质

• 熔点：
  186 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-triphenylphosphonium bromide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 γ-retinal
  参考文献：
  名称：

  360.类胡萝卜素和相关化合物。第十一部分。δ-胡萝卜素和α-胡萝卜素的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002019
• 作为产物：
  描述：

  芳樟醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 (3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素系列的合成。第五次沟通。惠廷反应的应用

  摘要：

  通过Whiting的反应，从各种C 40二醇开始，合成了7、7'-二氢-β-胡萝卜素，脱氢-复古-胡萝卜素（异胡萝卜素）和三种新的类胡萝卜素。此外β胡萝卜素，从β-C新合成18 -酮，乙炔和维生素A醛进行说明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390216

文献信息

• Methods for synthesis of carotenoids, including analogs, derivatives, and synthetic and biological intermediates
  申请人：Lockwood Samuel F.

  公开号：US20080221377A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  A method for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoid synthetic intermediates, carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. The carotenoid analog, derivative, or intermediate may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of any disease that involves production of reactive oxygen species, reactive nitrogen species, radicals and/or non-radicals. In some embodiments, the invention may include methods for synthesizing chemical compounds including an analog or derivative of a carotenoid. Carotenoid analogs or derivatives may include acyclic end groups. In some embodiments, a carotenoid analog or derivative may include at least one substituent. The substituent may enhance the solubility of the carotenoid analog or derivative such that the carotenoid analog or derivative at least partially dissolves in water.

  一种用于合成类胡萝卜素合成中间体、类胡萝卜素类似物和/或类胡萝卜素衍生物的方法。类胡萝卜素类似物、衍生物或中间体可被用于向受试者施用，以抑制和/或改善涉及产生活性氧化物种、活性氮物种、自由基和/或非自由基的任何疾病。在某些实施例中，该发明可能包括合成化合物的方法，其中包括类胡萝卜素的类似物或衍生物。类胡萝卜素类似物或衍生物可能包括无环末端基团。在某些实施例中，类胡萝卜素类似物或衍生物可能包括至少一个取代基。该取代基可增强类胡萝卜素类似物或衍生物的溶解性，使得类胡萝卜素类似物或衍生物至少部分溶解于水中。
• Carotenoids and related compounds. Part XVI. Structural and synthetic studies on spirilloxanthin, chloroxanthin, spheroidene, and spheroidenone
  作者：M. S. Barber、L. M. Jackman、P. S. Manchand、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39660002166

  日期：——

  The structure of spirilloxanthin (rhodoviolascin) was unambiguously determined by degradative and nuclear magnetic resonance spectral studies. Similar studies indicated the structures of chloroxanthin, spheroidene (“Pigment Y”), and spheroidenone (“Pigment R”); these structures have been confirmed by total syntheses.

  通过降解和核磁共振谱研究清楚地确定了螺菌黄质（视紫红霉素）的结构。相似的研究表明，氯黄嘌呤，椭球体（“ Y颜料”）和椭球酮（“ R颜料”）的结构；这些结构已通过总合成得到证实。
• A Convenient Method for the Preparation of Conjugated Olefins from Allylic Acetates and Aldehydes. Synthesis of Pellitorine
  作者：Yuhko Tsukahara、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/bcsj.57.3013

  日期：1984.10

  A variety of allylic acetates were treated with sodium bromide and triphenylphosphine in the presence of 5 mol% of [Pd(PPh3)4] to give the phosphonium salts, which were converted to the ylids in situ and allowed to react with various aldehydes to afford the corresponding conjugated olefins in good yields. Furthermore, this procedure was applied to the synthesis of an insecticidal substance, Pellitorine

  在 5 mol% [Pd(PPh3)4] 存在下用溴化钠和三苯基膦处理各种烯丙基乙酸酯，得到鏻盐，将其原位转化为叶立德，并与各种醛反应得到相应的共轭烯烃收率良好。此外，该程序还用于合成杀虫物质 Pellitorine。
• 1,2-Epoxy-Carotinoide. 1. Mitteilung. Synthese von 1,2-Epoxy-lycopin und 1,2,1?,2?-Diepoxy-lycopin
  作者：Hanspeter Pfander、Matthias Kamber、Yvonne Battegay-Nussbaumer

  DOI：10.1002/hlca.19800630603

  日期：1980.9.17

  1,2-Epoxy-Carotenoids. Synthesis of 1,2-Epoxy-lycopene and 1,2,1′,2′-Diepoxy-lycopene

  1,2-环氧类胡萝卜素。1,2-环氧番茄红素和1,2,1'，2'-二环氧番茄红素的合成
• Carotenoids and related compounds. Part XV. The structure and synthesis of phytoene, phytofluene, ζ-carotene, and neurosporene
  作者：J. B. Davis、L. M. Jackman、P. T. Siddons、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39660002154

  日期：——

  Structures have been established for the polyenes, phytoene, phytofluene, ζ-carotene and neurosporene by spectral studies and synthesis. The stereochemistry of these polyenes is discussed.

  通过光谱研究和合成，已经建立了多烯，八氢番茄红素，八氢番茄红素，ζ-胡萝卜素和神经孢子烯的结构。讨论了这些多烯的立体化学。