3-hydroxy-3-methyl-2-phenylbutyric acid | 6343-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-2-phenylbutyric acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-methyl-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 6343-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: INGFTMNCITUPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methyl-2-phenylbutyric acid 在 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-羟基-2,2-二甲基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Olefin synthesis by vanadium(V)-induced oxidative decarboxylation-deoxygenation of 3-hydroxy carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a021
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 乙醚 、 异丙基溴化镁 、 甲苯 作用下， 生成 3-hydroxy-3-methyl-2-phenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. Esters of β-Alkyltropic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a053

文献信息

• Stereospecific Electrophilic Fluorocyclization of α,β-Unsaturated Amides with Selectfluor
  作者：Haiyang Fei、Zheyuan Xu、Hongmiao Wu、Lin Zhu、Hitesh B. Jalani、Guigen Li、Yao Fu、Hongjian Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00620

  日期：2020.4.3

  An efficient fluorocyclization of α,β-unsaturated amides through a formal halocyclization process is developed. The reaction proceeds under transition-metal-free conditions and leads to the formation of fluorinated oxazolidine-2,4-diones with excellent regio- and diastereoselectivity. The evaluation of the reaction mechanism based on preliminary experiments and density functional theory calculations

  通过正式的卤代环化过程，开发了一种高效的α，β-不饱和酰胺的氟环化方法。该反应在无过渡金属的条件下进行，并导致形成具有优异的区域和非对映选择性的氟化恶唑烷-2,4-二酮。基于初步实验和密度泛函理论计算对反应机理的评估表明，发生了协同的顺-氧代氟化反应，随后发生了反-氧代取代反应。该反应打开了立体特异性氟官能化领域的新窗口。
• Unambiguous Proof for Alcoxycarbonyl-group Migration inWagner-Meerwein Rearrangements
  作者：Daniel Berner、Hans Dahn、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19800630849

  日期：1980.12.10

  HSO3F/SO2ClF the β-hydroxy esters Ph-CHOH-CMe2-COOR (1, RMe, Et) are doubly protonated, then transformed into the fluorosulfates 7 and (partly) into the fluorides 8. At −15°, both 7 and 8 undergo a rearrangement, forming derivatives of Me2CC(Ph)COOR (2). By labelling 1 with 13C, singly (13C(3)) and doubly (13C(1,3)), it could be shown that exclusively the ROOC groups undergo a 1,2-shift. Compound 2 is also

  在HSO 3 F / SO 2 ClF中，将β-羟基酯Ph-CHOH-CMe 2 -COOR（1，RMe，Et）进行双质子化，然后转化为氟代硫酸盐7和（部分）转化为氟化物8。在-15 °，7和8均发生重排，形成Me 2 CC（Ph）COOR（2）的导数。通过标记1与13 C，单独使用（13 C（3））和双（13 C（1,3）），则可以示出专门的ROOC基团经历1,2-移。化合物2也在HSO 3 F / SO中形成通过消除，从异构体Me 2 COH-CHPh-COOR（3）中除去2 ClF ，并且不容易通过苯基1,2-移位从α-羟基酯Ph-CMe 2 -CHOH-COOR （5）中除去2 ClF 。另一个异构体Ph-C（OH）Me-CHMe-COOR （4）得到的产品与2不同。
• [EN] PYRROLIDINE-PYRAZOLES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRROLIDINE-PYRAZOLES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202796A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The subject matter described herein is directed to pyruvate kinase activating compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for the treatment of diseases associated with PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency, sickle cell disease, and beta-thalassemia.

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶激活化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，例如丙酮酸激酶缺乏症、镰状细胞病和β地中海贫血。
• [EN] COMPOUND CONTAINING BIS(AZANYLYLIDENE) SULFONYL STRUCTURE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UNE STRUCTURE BIS(AZANYLYLIDÈNE) SULFONYLE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 含二氮杂亚基磺酰结构的化合物及其在医药上的用途
  申请人：[en]SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：WO2023116774A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  一种作为PKR 激动剂和/或USP9X 抑制剂的含二氮杂亚基磺酰结构的式(I)化合物，其可用于治疗PKR和USP9X介导调节的相关疾病，包括但不限于镰刀形细胞贫血、β-地中海贫血、遗传性非球形细胞溶血性贫血、溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、无β脂蛋白血症、阵发性夜间血红蛋白尿症、获得性溶血性贫血、先天性贫血、慢性病贫血、结直肠癌、肾癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌、食管癌、黑色素瘤、淋巴瘤、成胶质细胞瘤或多发性骨髓瘤。
• Synthesis of β-, γ-, and δ-Lactams via Pd(II)-Catalyzed C−H Activation Reactions
  作者：Masayuki Wasa、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja807129e

  日期：2008.10.29

  Pd(II)-catalyzed intramolecular amination of Sp(2) and Sp(3) C-H bonds are developed using a combination of CuCl2 and AgOAc as the oxidant. The reaction protocol tolerates the presence of a double bond in the substrates. This catalytic reaction provides practical access to a wide range of beta-, gamma-, and delta-lactams.