p-toluenesulphonic-phenylacetic anhydride | 26926-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-toluenesulphonic-phenylacetic anhydride
• 英文别名: (4-Methylphenyl)sulfonyl 2-phenylacetate；(4-methylphenyl)sulfonyl 2-phenylacetate
• CAS: 26926-32-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄S
• 分子量: 290.34
• InChiKey: NRWARPPIURKJOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 p-toluenesulphonic-phenylacetic anhydride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Arvind; Srivastava, Nivedita; Mital, Alka, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 606 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-toluenesulphonic-phenylacetic anhydride
  参考文献：
  名称：

  使用甲苯磺酰氯作为活化剂从羧酸简单合成酮

  摘要：

  已经发现了将羧酸转化为酮的有效方法。在该方法中，使用对甲苯磺酰基将羧酸活化。在最佳条件下，芳香族，脂肪族杂芳族羧酸已被证明是该方法的良好底物。该反应的副产物在后处理过程中可以很容易地除去。同样，一当量的有机金属试剂足以完成该转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151084

文献信息

• A simple synthesis of ketone from carboxylic acid using tosyl chloride as an activator
  作者：Debasis Sahoo、Sohini Sarkar、Samaresh Jana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151084

  日期：2019.9

  An effective process for the conversion of carboxylic acid to ketone has been discovered. In this process, carboxylic acid has been activated using p-toluene sulphonyl group. Under the optimized condition, aromatic, aliphatic heteroaromatic carboxylic acids have been proved to be good substrates for this methodology. The byproduct of this reaction can be removed very easily during work up process.

  已经发现了将羧酸转化为酮的有效方法。在该方法中，使用对甲苯磺酰基将羧酸活化。在最佳条件下，芳香族，脂肪族杂芳族羧酸已被证明是该方法的良好底物。该反应的副产物在后处理过程中可以很容易地除去。同样，一当量的有机金属试剂足以完成该转化。
• Kumar, Arvind; Srivastava, Nivedita; Mital, Alka, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 606 - 607
  作者：Kumar, Arvind、Srivastava, Nivedita、Mital, Alka

  DOI：——

  日期：——