摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[[(2R,3R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4,4-difluoro-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-diethylsilyl]oxyethyl prop-2-enoate | 1365271-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[(2R,3R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4,4-difluoro-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-diethylsilyl]oxyethyl prop-2-enoate
英文别名
——
2-[[(2R,3R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4,4-difluoro-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-diethylsilyl]oxyethyl prop-2-enoate化学式
CAS
1365271-47-1
化学式
C18H27F2N3O7Si
mdl
——
分子量
463.511
InChiKey
LWJWTMNSOUKRHW-DAXOMENPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.96
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸吉西他滨二氯二乙基硅烷丙烯酸羟乙酯咪唑4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.75h, 以38.4%的产率得到2-[[(2R,3R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4,4-difluoro-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-diethylsilyl]oxyethyl prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    ASYMMETRIC BIFUNCTIONAL SILYL MONOMERS AND PARTICLES THEREOF AS PRODRUGS AND DELIVERY VEHICLES FOR PHARMACEUTICAL, CHEMICAL AND BIOLOGICAL AGENTS
    摘要:
    描述了包含共价连接的药物、化学和生物试剂的不对称双功能硅基(ABS)单体。这些试剂也可以通过硅基团共价结合到传递载体上,以将试剂传递到所需的靶标或区域。还描述了包含共价连接试剂的ABS单体的传递载体,以及与ABS单体共价连接的载体。本文描述的硅基修饰可以修改试剂和载体的性质,从而提供所需的溶解性、稳定性、疏水性和靶向性。
    公开号:
    US20170021030A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Incorporation and Controlled Release of Silyl Ether Prodrugs from PRINT Nanoparticles
    作者:Matthew C. Parrott、Mathew Finniss、J. Chris Luft、Ashish Pandya、Anuradha Gullapalli、Mary E. Napier、Joseph M. DeSimone
    DOI:10.1021/ja301710z
    日期:2012.5.9
    Asymmetric bifunctional silyl ether (ABS) prodrugs of chemotherapeutics were synthesized and incorporated within 200 nm × 200 nm particles. ABS prodrugs of gemcitabine were selected as model compounds because of the difficulty to encapsulate a water-soluble drug within a hydrogel. The resulting drug delivery systems were degraded under acidic conditions and were found to release only the parent or active
    合成了化学治疗剂的不对称双功能甲硅烷基醚 (ABS) 前药,并将其掺入 200 nm × 200 nm 颗粒内。由于难以将溶性药物封装在凝胶中,因此选择吉西他滨ABS 前药作为模型化合物。所得药物递送系统在酸性条件下降解,发现仅释放母体或活性药物。此外,改变原子上烷基取代基的空间体积可以调节药物释放速率,从而调节载有吉西他滨的颗粒的细胞内毒性。这产生了一系列新型纳米粒子,可以调整它们在数小时、数天或数月的过程中释放药物。
查看更多