N-(pyridin-2-yl)benzenecarbothioamide | 27060-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-2-yl)benzenecarbothioamide
• 英文别名: N-(2-pyridyl)benzenecarbothioamide；N-(pyridin-2-yl)benzothioamide；N-(Pyrid-2-yl)-thiobenzamid；N-(2-pyridyl)thiobenzamide；N-pyridin-2-yl-thiobenzamide；N-[2]pyridyl-thiobenzamide；N-pyridin-2-ylbenzenecarbothioamide
• CAS: 27060-34-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• mdl: MFCD01971168
• 分子量: 214.291
• InChiKey: DTWYQZKAVRVKDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-2-yl)benzenecarbothioamide 在 重水 作用下， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ramana, D. V.; Krishna, N. V. S. Rama, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 517 - 521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-吡啶-2-基苯甲酰胺 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 N-(pyridin-2-yl)benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Harris,R.L.N., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 993 - 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur promoted decarboxylative thioamidation of carboxylic acids using formamides as amine proxy
  作者：Saurabh Kumar、Rajeshwer Vanjari、Tirumaleswararao Guntreddi、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.070

  日期：2016.4

  An efficient decarboxylative thioamidation of arylacetic and cinnamic acids has been developed employing formamides as amine surrogate and sulfur as promoter. Thioamides with variant structural features are obtained under mild reaction conditions without the use of transition metal catalysts and oxidants.

  已经开发了一种有效的脱甲磺酸和肉桂酸的脱羧硫酰胺化反应，采用甲酰胺作为胺替代物，而硫作为促进剂。在温和的反应条件下，无需使用过渡金属催化剂和氧化剂即可获得具有可变结构特征的硫酰胺。
• Decarboxylative Thioamidation of Arylacetic and Cinnamic Acids: A New Approach to Thioamides
  作者：Tirumaleswararao Guntreddi、Rajeshwer Vanjari、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1021/ol501482g

  日期：2014.7.18

  A new decarboxylative strategy has been developed for the synthesis of thioamides via a three-component reaction involving arylacetic or cinnamic acids, amines and elemental sulfur powder, without the need of a transition metal and an external oxidant.

  已经开发了一种新的脱羧策略，用于通过三组分反应合成硫代酰胺，该反应涉及芳酸或肉桂酸，胺和元素硫粉，而无需过渡金属和外部氧化剂。
• Sulfated tungstate: An efficient catalyst for synthesis of thioamides via Kindler reaction
  作者：Sagar P. Pathare、Pramod S. Chaudhari、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.03.012

  日期：2012.5

  New application of sulfated tungstate, a mildly acidic solid inorganic acid, as reusable heterogeneous catalyst for efficient Kindler reaction, a three component reactions of aldehydes, amines and sulfur, for synthesis of thioamides is discussed.

  讨论了硫酸钨酸盐（一种弱酸性固体无机酸）作为可重复使用的多相催化剂，用于有效的金德勒反应（醛，胺和硫的三组分反应）以合成硫酰胺的新用途。
• The Reaction of the Exo-cyclic Imino Group of “4-Thiazone Imine”
  作者：Masaki Ohta、Kei Yoshida、Shigeru Sato

  DOI：10.1246/bcsj.39.1269

  日期：1966.6

  In order to accumulate further information about the properties of meso-ionic compounds -with an exo-cyclic imino group, the reactivity of an exo-cyclic imino group of thiazone imine as compared with that of sydnone imine was investigated. Moreover, for the purpose of the pharmacological test, 2,3-disubstituted thiazone imine hydrochlorides and their N-acetyl derivatives were prepared.

  为了进一步了解带有外环亚氨基的中离子化合物的特性，研究人员对噻唑亚氨基的外环亚氨基的反应性与茚酮亚氨基的反应性进行了比较。此外，为了进行药理测试，还制备了 2,3-二取代的噻唑亚胺盐酸盐及其 N-乙酰基衍生物。
• Electrochemical Synthesis of Heterocyclic Compounds; VII¹. Anodic Synthesis of 1,3-Thiazole Derivatives
  作者：I. Tabaković、M. Trkovnik、M. Batušić、K. Tabaković

  DOI：10.1055/s-1979-28768

  日期：——