8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide | 937790-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide
• 英文别名: 8-Chloroimidazo[1,2-a]pyrazinehydrobromide；8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine;hydrobromide
• CAS: 937790-53-9
• 化学式: BrH*C₆H₄ClN₃
• 分子量: 234.483
• InChiKey: APVWPVMDIVZBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 73.67h， 以91%的产率得到3-溴-8-氯咪唑并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070105864A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基吡嗪 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。

  公开号：

  US20070117804A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxy-2-(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-6-(pyrimidin-2-yl)naphthalen-2-yl)acetic acid 、 2-溴嘧啶 在 (S)-2-tert-butoxy-2-(1-(4-chlorophenyl)-6-(imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-3-methylnaphthalen-2-yl)acetic acid 、 8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide 作用下， 以The title compound (0.017 g) was isolated as an amorphous pale yellow powder的产率得到(S)-2-tert-butoxy-2-(1-(4-chlorophenyl)-6-(imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-3-methylnaphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphth-2-ylacetic acid derivatives to treat AIDS

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的制药组合物，制备公式（I）化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病或ARC症状的发作的治疗方法。

  公开号：

  US09102614B2

文献信息

• NAPHT-2-YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20130203727A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• US9102614B2
  申请人：——

  公开号：US9102614B2

  公开（公告）日：2015-08-11