4-chlorophenyl trichloroacetate | 31582-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-chlorophenyl trichloroacetate
• 英文别名: p-chlorophenyl trichloroacetate；trichloro-acetic acid-(4-chloro-phenyl ester)；Trichlor-essigsaeure-(4-chlor-phenylester)；4-Chlor-1-trichloracetoxy-benzol；(4-Chlor-phenyl)-trichloracetat；4-Chlor-phenyltrichloracetat；Trichloroacetic acid, 4-chlorophenyl ester；(4-chlorophenyl) 2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 31582-70-4
• 化学式: C₈H₄Cl₄O₂
• 分子量: 273.931
• InChiKey: UAMJIPWXLGMBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl trichloroacetate 在 三氯化铝 作用下， 生成 2,2,2-trichloro-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sen; Bhargava, Journal of the Indian Chemical Society, 1949, vol. 26, p. 366,367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 三氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-chlorophenyl trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  用于 Hirshfeld 表面分析和 DFT 研究的三氯乙酸苯酯的 CuCl/bpy 促进不寻常的 Z-立体选择性合成

  摘要：

  摘要 三氯甲酯不含适当取代的 CC 键、任何离去基团或在基团 β 位上的 H 原子，这些在其他情况下已知为 ATRA/ATRC、1,2-重排/断裂或简单的 1,2-在惰性 N2 条件下，三氯乙酸苯酯与 2 mol equiv CuCl/bpy 在回流 DCE 或苯中反应，分别发生 H 位移，导致立体选择性合成 Z-2,3-二氯-丁-2-烯二酸二苯酯和/或还原性脱氯副产物的形成。产物的 Z-立体化学通过在 P21/c 对称元素的单斜晶系中结晶的 Z-2,3-二氯-丁-2-烯二酸二萘-1-基酯的 X 射线衍射光谱证实。实验建立的 Z-2 结构的 Hirshfeld 表面分析，3-二氯-丁-2-烯二酸二苯酯揭示了显示氢键和短接触的分子间相互作用。立体化学也使用密度泛函理论在 B3LYP/6-311G(d,p) 理论水平进行计算解释。计算了分子表面上的静电势之间的计算能量、能隙和平衡，这揭示了不太稳定的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.02.018

文献信息

• Process for preparing substituted benzotrihalides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04334111A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  Benzotrihalides are prepared by pyrolyzing a substituted phenyl trihaloacetate of the formula ##STR1## wherein each X is halo, nitro, alkyloxy, aryloxy, aralkyoxy, cyano, lower alkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, alkenyl, haloalkenyl, carbamoyl, N,N-dialkylcarbamoyl, N,N-diarylcarbamoyl, or N,N-diaralkyloxy; Y is halo; and n is an integer of from 1 to 5. As an example, 4-chlorophenyl trichloroacetate is pyrolyzed at 550.degree. C. to 4-chlorobenzotrichloride.

  苯并三卤代物可通过热解式为##STR1##的取代苯基三卤乙酸酯制备，其中每个X是卤素、硝基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、氰基、低烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烯基、卤代烯基、氨基甲酰、N,N-二烷基氨基甲酰、N,N-二芳基氨基甲酰或N,N-二芳基烷氧基；Y是卤素；n为1至5的整数。例如，将4-氯苯基三氯乙酸酯在550℃下热解可制得4-氯苯并三氯化物。
• Production of 3,5,6-trichloro-pyridin-2-ol and novel intermediates thereof
  申请人：LUXEMBOURG INDUSTRIES (PAMOL) LTD.

  公开号：EP0341585A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  Novel aryl and heteroaryl 4-cyano-2,2,4-trichloro­butyrates are prepared by reacting a corresponding aryl or heteroaryl trichloroacetate with acrylonitrile in the presence of a catalyst. Also provided is a novel process for producing 3,5,6-trichloropyridin-2-ol comprising cyclization of an aryl or heteroaryl 4-cyano-2,2,4-trichlorobutyrate in an inert organic solvent at elevated temperatures, in the presence of anhydrous hydrogen chloride.

  新型芳基和杂芳基 4-氰基-2,2,4-三氯丁酸酯是通过相应的芳基或杂芳基三氯乙酸酯与丙烯腈在催化剂存在下反应制备的。 此外，还提供了一种生产 3,5,6-三氯吡啶-2-醇的新工艺，包括在惰性有机溶剂中，在无水氯化氢存在下，使芳基或杂芳基 4-氰基-2,2,4-三氯丁酸酯在高温下环化。
• Sen; Bhargava, Journal of the Indian Chemical Society, 1948, vol. 25, p. 277,280
  作者：Sen、Bhargava

  DOI：——

  日期：——
• The Addition-Chlorination of Phenol¹
  作者：IRVING ROSEN、JOHN P. STALLINGS

  DOI：10.1021/jo01092a034

  日期：1959.10
• DAVIS, R. A.;PEWS, R. G.
  作者：DAVIS, R. A.、PEWS, R. G.

  DOI：——

  日期：——