2-(3-(4-chlorophenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione | 681428-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-chlorophenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-(4-Chlorophenoxy)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 681428-15-9
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₃
• 分子量: 315.756
• InChiKey: MIDXCLCTKYCENK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  475.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-chlorophenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 1-(3-(4-chlorophenoxy)propyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMCICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代吡咯烷衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式III的化合物：其中A、B、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R30、Y1、Y2、z2、z4、z5和z6如本文所定义，并其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白应答途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅氏病、相关朊蛋白病、进行性核上性麻痹、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、心血管疾病、炎症、纤维化、肝脏慢性和急性疾病、肺部慢性和急性疾病、肾脏慢性和急性疾病、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017212423A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 对氯苯酚 在 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-(4-chlorophenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMCICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代吡咯烷衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式III的化合物：其中A、B、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R30、Y1、Y2、z2、z4、z5和z6如本文所定义，并其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白应答途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅氏病、相关朊蛋白病、进行性核上性麻痹、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、心血管疾病、炎症、纤维化、肝脏慢性和急性疾病、肺部慢性和急性疾病、肾脏慢性和急性疾病、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017212423A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PANO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021055637A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Provided herein are compounds, such as compounds for use in treating cancer. Also provided are methods of treating cancer, including treatment resistant cancer or cancer associated with a hypoxic tumor.

  本文提供了化合物，例如用于治疗癌症的化合物。还提供了治疗癌症的方法，包括治疗耐药癌症或与缺氧肿瘤相关的癌症的方法。
• New N-(phenoxydecyl)phthalimide derivatives displaying potent inhibition activity towards α-glucosidase
  作者：Rossana Pascale、Alessia Carocci、Alessia Catalano、Giovanni Lentini、Anna Spagnoletta、Maria Maddalena Cavalluzzi、Francesco De Santis、Annalisa De Palma、Vito Scalera、Carlo Franchini

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.088

  日期：2010.8

  Several members of a new family of non-sugar-type α-glucosidase inhibitors, bearing a phthalimide moiety connected to a variously substituted phenoxy ring by an alkyl chain, were synthesized and their activities were investigated. The efficacy of the inhibition activity appeared to be governed by the chain length of the substrate. Substrates possessing 10 carbons afforded the highest levels of activity

  合成了一个新的非糖型α-葡萄糖苷酶抑制剂家族的成员，这些抑制剂带有通过烷基链连接到各种取代的苯氧基环上的邻苯二甲酰亚胺部分，并研究了它们的活性。抑制活性的功效似乎由底物的链长决定。具有10个碳原子的底物具有最高水平的活性，其活性比已知的抑制剂1-脱氧野oji霉素（dNM）强一到两个数量级。此外，结构与活性之间的关系研究表明，苯氧基上的吸电子取代基对于该活性起着至关重要的作用。该系列中最有效的衍生物是带有氯原子以及强吸电子基团（例如硝基）的衍生物。
• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10851053B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The invention is directed to substituted pyrrolidine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula III: wherein A, B, L1, L2, L3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, R30, Y1, Y2, z2, z4, z5, and z6 are as defined herein, and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the ATF4 pathway and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer's disease, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, diabetes, Parkinson disease, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, and related prion diseases, progressive supranuclear palsy, amyotrophic lateral sclerosis, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, chronic and acute diseases of the lung, chronic and acute diseases of the kidney, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementia, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting the ATF4 pathway and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代的吡咯烷衍生物。具体地说，本发明针对的是符合式 III 的化合物： 其中 A、B、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R30、Y1、Y2、z2、z4、z5 和 z6 如本文所定义，及其盐类。 本发明的化合物是 ATF4 途径的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征和与活化的未折叠蛋白反应途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、脑卒中、糖尿病、帕金森病、亨廷顿氏病、克雅氏病和相关的朊病毒病、进行性核上性麻痹、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、心肌梗塞、心血管疾病、炎症、纤维化、肝脏慢性和急性疾病、肺部慢性和急性疾病、肾脏慢性和急性疾病、慢性创伤性脑病（CTE）、神经变性、痴呆、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植和器官移植运输。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 ATF4 通路和治疗与之相关疾病的方法。
• Wiecek, Malgorzata; Kiec-Kononowicz, Katarzyna, Acta poloniae pharmaceutica, 2009, vol. 66, # 3, p. 249 - 257
  作者：Wiecek, Malgorzata、Kiec-Kononowicz, Katarzyna

  DOI：——

  日期：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3468948A1

  公开（公告）日：2019-04-17