6,7-Didodecoxy-20,21,35,36-tetrapentoxy-25,31-diphenyl-3,10,17,24,32,39-hexazaheptacyclo[39.2.2.212,15.126,30.04,9.018,23.033,38]octatetraconta-1(43),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30(46),31,33,35,37,39,41,44,47-tetracosaene-13,14,27,29,42,43-hexol | 1208217-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6,7-Didodecoxy-20,21,35,36-tetrapentoxy-25,31-diphenyl-3,10,17,24,32,39-hexazaheptacyclo[39.2.2.212,15.126,30.04,9.018,23.033,38]octatetraconta-1(43),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30(46),31,33,35,37,39,41,44,47-tetracosaene-13,14,27,29,42,43-hexol
• 英文别名: 6,7-didodecoxy-20,21,35,36-tetrapentoxy-25,31-diphenyl-3,10,17,24,32,39-hexazaheptacyclo[39.2.2.212,15.126,30.04,9.018,23.033,38]octatetraconta-1(43),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30(46),31,33,35,37,39,41,44,47-tetracosaene-13,14,27,29,42,43-hexol
• CAS: 1208217-03-1
• 化学式: C₉₈H₁₂₆N₆O₁₂
• 分子量: 1580.11
• InChiKey: QJOFQLGAEDGOKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.6
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Didodecoxy-20,21,35,36-tetrapentoxy-25,31-diphenyl-3,10,17,24,32,39-hexazaheptacyclo[39.2.2.212,15.126,30.04,9.018,23.033,38]octatetraconta-1(43),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30(46),31,33,35,37,39,41,44,47-tetracosaene-13,14,27,29,42,43-hexol 、 四乙基溴化铵 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有圆锥构象的非对称三角席夫基大环

  摘要：

  已经准备了两个新的等腰三角形形状的不对称席夫碱大环化合物。大环采用锥形构型，可在高温下快速相互转化。动态NMR研究表明，与烯醇-亚胺状态的大环相比，互变异构为酮-烯胺异构体的大环的翻转较慢。这些大环化合物是在其内部结合有机阳离子的良好宿主。

  DOI：

  10.1021/ol100028s
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-((((((4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis(phenylmethaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(4,5-bis(pentyloxy)-2,1-phenylene))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,3-dihydroxybenzaldehyde) 、 4,5-bis(dodecyloxy)benzene-1,2-diamine 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以21%的产率得到6,7-Didodecoxy-20,21,35,36-tetrapentoxy-25,31-diphenyl-3,10,17,24,32,39-hexazaheptacyclo[39.2.2.212,15.126,30.04,9.018,23.033,38]octatetraconta-1(43),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30(46),31,33,35,37,39,41,44,47-tetracosaene-13,14,27,29,42,43-hexol
  参考文献：
  名称：

  具有圆锥构象的非对称三角席夫基大环

  摘要：

  已经准备了两个新的等腰三角形形状的不对称席夫碱大环化合物。大环采用锥形构型，可在高温下快速相互转化。动态NMR研究表明，与烯醇-亚胺状态的大环相比，互变异构为酮-烯胺异构体的大环的翻转较慢。这些大环化合物是在其内部结合有机阳离子的良好宿主。

  DOI：

  10.1021/ol100028s

文献信息

• Unsymmetrical Triangular Schiff Base Macrocycles with Cone Conformations
  作者：Jian Jiang、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1021/ol100028s

  日期：2010.3.5

  prepared. The macrocycles adopt cone-shaped conformations that rapidly interconvert at high temperature. Dynamic NMR studies show that the macrocycle that is tautomerized to the keto−enamine isomer is slower to flip than is the one in the enol−imine state. These macrocycles are good hosts for binding organic cations in their interiors.

  已经准备了两个新的等腰三角形形状的不对称席夫碱大环化合物。大环采用锥形构型，可在高温下快速相互转化。动态NMR研究表明，与烯醇-亚胺状态的大环相比，互变异构为酮-烯胺异构体的大环的翻转较慢。这些大环化合物是在其内部结合有机阳离子的良好宿主。