5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-N-[(pentyloxy)carbonyl]-5-fluorocytidine | 934385-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-N-[(pentyloxy)carbonyl]-5-fluorocytidine
• 英文别名: pentyl N-[1-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-fluoro-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 934385-83-8
• 化学式: C₁₈H₂₆FN₃O₆
• 分子量: 399.419
• InChiKey: BWQOASGZOADWMF-BPGGGUHBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-N-[(pentyloxy)carbonyl]-5-fluorocytidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到卡培他滨
  参考文献：
  名称：

  一种卡培他滨的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种卡培他滨的合成方法，该方法包括如下5个步骤：（1）将D‑核糖与乙酸酐反应制得化合物V；（2）将化合物V与5‑FC反应制得化合物IV；（3）将化合物IV水解制得化合物III；（4）将化合物III去羟基化制得化合物II；（5）脱保护最终制得卡培他滨（化合物I）。本发明的方法操作步骤简单，反应条件温和，产品易于提取分离，收率高，大大降低了生产成本，有利于产业化生产。

  公开号：

  CN103897004B
• 作为产物：
  描述：

  alpha-D-呋喃木糖 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-N-[(pentyloxy)carbonyl]-5-fluorocytidine
  参考文献：
  名称：

  一种卡培他滨的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种卡培他滨的合成方法，该方法包括如下5个步骤：（1）将D‑核糖与乙酸酐反应制得化合物V；（2）将化合物V与5‑FC反应制得化合物IV；（3）将化合物IV水解制得化合物III；（4）将化合物III去羟基化制得化合物II；（5）脱保护最终制得卡培他滨（化合物I）。本发明的方法操作步骤简单，反应条件温和，产品易于提取分离，收率高，大大降低了生产成本，有利于产业化生产。

  公开号：

  CN103897004B

文献信息

• WO2008/131062
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008131062A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PREPARING CAPECITABINE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2137201A2

  公开（公告）日：2009-12-30
• 一种卡培他滨的合成方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN103897004B

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明公开了一种卡培他滨的合成方法，该方法包括如下5个步骤：（1）将D‑核糖与乙酸酐反应制得化合物V；（2）将化合物V与5‑FC反应制得化合物IV；（3）将化合物IV水解制得化合物III；（4）将化合物III去羟基化制得化合物II；（5）脱保护最终制得卡培他滨（化合物I）。本发明的方法操作步骤简单，反应条件温和，产品易于提取分离，收率高，大大降低了生产成本，有利于产业化生产。