(S)-tert-butyl benzyl(4-(4-chlorophenoxy)hex-5-enyl)carbamate | 1240519-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-tert-butyl benzyl(4-(4-chlorophenoxy)hex-5-enyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[(4S)-4-(4-chlorophenoxy)hex-5-enyl]carbamate
• CAS: 1240519-16-7
• 化学式: C₂₄H₃₀ClNO₃
• 分子量: 415.96
• InChiKey: LKBYRRZLDAVFGA-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 (E)-6-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)hex-2-enyl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 [(Rp,S)-COP-NHCOCCl₃]2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(S)-tert-butyl benzyl(4-(4-chlorophenoxy)hex-5-enyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从 ()-烯丙醇催化不对称合成支链手性烯丙基苯基醚。

  摘要：

  报道了第一个二-mu-酰胺二钯配合物和一种新的 COP（钴恶唑啉钯环）钯 (II) 催化剂家族的二-mu-羧酸二钯配合物，并进行了晶体学表征。二-mu-酰胺配合物 3 或其对映异构体 (ent-3) 是第一个不对称催化剂，它允许市售或容易获得的 (E)-2-烯烃-1-醇转化为对映体富集的支链烯丙基芳基醚它们的三氯乙酰亚胺衍生物与酚类反应。3-芳氧基-1-烯烃产物以高对映体纯度（通常为90-98%ee）和有用产率（61-88%）形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900678

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Branched Chiral Allylic Phenyl Ethers from (E)-Allylic Alcohols
  作者：Angela C. Olson、Larry E. Overman、Helen F. Sneddon、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1002/adsc.200900678

  日期：2009.12

  family are reported and characterized crystallographically. The di-mu-amidate complex 3 or its enantiomer (ent-3) are the first asymmetric catalysts that allow commercially available, or readily accessible, (E)-2-alkene-1-ols to be transformed to enantioenriched branched allylic aryl ethers upon reaction of their trichloroacetimidate derivatives with phenols. The 3-aryloxy-1-alkene products are formed

  报道了第一个二-mu-酰胺二钯配合物和一种新的 COP（钴恶唑啉钯环）钯 (II) 催化剂家族的二-mu-羧酸二钯配合物，并进行了晶体学表征。二-mu-酰胺配合物 3 或其对映异构体 (ent-3) 是第一个不对称催化剂，它允许市售或容易获得的 (E)-2-烯烃-1-醇转化为对映体富集的支链烯丙基芳基醚它们的三氯乙酰亚胺衍生物与酚类反应。3-芳氧基-1-烯烃产物以高对映体纯度（通常为90-98%ee）和有用产率（61-88%）形成。