(2R,4S)-4-(3-fluoro-5-phenylmethoxyphenyl)-4-methoxy-2-methyloxane | 146608-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-(3-fluoro-5-phenylmethoxyphenyl)-4-methoxy-2-methyloxane
• CAS: 146608-99-3
• 化学式: C₂₀H₂₃FO₃
• 分子量: 330.399
• InChiKey: JRCOMTXBRARMRG-QRWLVFNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(3-fluoro-5-phenylmethoxyphenyl)-4-methoxy-2-methyloxane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[[3-fluoro-5-[(2R,4S)-4-methoxy-2-methyloxan-4-yl]phenoxy]methyl]-1-methylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-2-甲基四氢吡喃：手性白三烯生物合成抑制剂，与ICI D2138有关，显示对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a016
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methyltetrahydro-4H-pyran-4-one 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-(3-fluoro-5-phenylmethoxyphenyl)-4-methoxy-2-methyloxane
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-2-甲基四氢吡喃：手性白三烯生物合成抑制剂，与ICI D2138有关，显示对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a016

文献信息

• 4-Methoxy-2-methyltetrahydropyrans: chiral leukotriene biosynthesis inhibitors, related to ICI D2138, which display enantioselectivity
  作者：Graham C. Crawley、Malcolm T. Briggs、Robert I. Dowell、Philip N. Edwards、Patricia M. Hamilton、John F. Kingston、Keith Oldham、David Waterson、David P. Whalley

  DOI：10.1021/jm00054a016

  日期：1993.1