1--thiocarbamid | 14294-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1--thiocarbamid
• 英文别名: Phenylamidinthioharnstoff；Phenylcarbamidoyl-thioharnstoff；phenylcarbamimidoyl-thiourea；(N-Phenylguanyl)thiourea；N-[Amino(anilino)methylidene]thiourea；[amino(anilino)methylidene]thiourea
• CAS: 14294-13-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄S
• 分子量: 194.26
• InChiKey: LQDFCQGWEHQWQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--thiocarbamid 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[3-Oxo-2-(2,4,6-trichloro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazol-5-yl]-N'-phenyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Carvalho, Peter V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 378 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基-2-苯基胍 在 盐酸 、 Sodium thiosulfate pentahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以5 g的产率得到1--thiocarbamid
  参考文献：
  名称：

  一种三嗪化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种式(I)所示的4‑甲基‑6‑苯胺基2‑巯基‑1，3，5‑三嗪化合物的制备方法，将钠加入甲醇中，钠完全溶解后加入式(III)所示的苯基脒基硫脲中间体，室温反应1h～5h后加入乙酸乙酯，继续25℃‑50℃反应22h～40h，反应结束后，所得反应液C经后处理C得到式(I)所示的4‑甲基‑6‑苯胺基2‑巯基‑1，3，5‑三嗪化合物；本发明开发了一种4‑甲基‑6‑苯胺基2‑巯基‑1，3，5‑三嗪化合物的制备方法，该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，有着广泛的工业应用前景。

  公开号：

  CN113149917B

文献信息

• Nair,G.V., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 516 - 520
  作者：Nair,G.V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Mono N-Substituted Guanylthioureas
  作者：Lawrence A. Reiter、Katherine E. Brighty、Rhonda A. Bryant、Miriam E. Goldsmith

  DOI：10.1080/00397919608003504

  日期：1996.4

  A convenient method for the synthesis of mono N-substituted guanylthioureas in reasonable yields from readily available starting materials has been developed. In contrast to the previously published method, the use of highly noxious hydrogen sulfide is avoided. The method allows the rapid preparation of guanylthioureas since the synthesis of each requires only a single step from a common intermediate, the S-methylated derivative of dithiobiuret.
• Pandeya,S.N., Indian Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 525 - 527
  作者：Pandeya,S.N.

  DOI：——

  日期：——
• Dabholkar, Vijay V.; Parab, Sagar D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 1, p. 195 - 200
  作者：Dabholkar, Vijay V.、Parab, Sagar D.

  DOI：——

  日期：——
• Dabholkar, Vijay V.; Parab, Sagar D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 2, p. 344 - 348
  作者：Dabholkar, Vijay V.、Parab, Sagar D.

  DOI：——

  日期：——