4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-methoxycarbonyl-2-methylnitrobenzene | 337520-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-methoxycarbonyl-2-methylnitrobenzene
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-methoxycarbonyl-5-methyl-4-nitrophenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 337520-76-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₇
• 分子量: 394.425
• InChiKey: NSKOUAJJEUDZEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-methoxycarbonyl-2-methylnitrobenzene 在 水 、 丙酮 、 碳酸氢钠 、 二碳酸二叔丁酯 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the desired compound (4.8 g, yield quantitative) as a yellow amorphous solid的产率得到4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carboxy-2-methylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  式(I)的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，表现出优异的抑制因子Xa的活性，可用于治疗或预防血液凝固障碍：1其中R1代表氢原子、卤原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤原子或烷基；R3代表氢原子、可选取代的烷基、芳基烷基、可选取代的烷酰基或可选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、可选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选取代的氨基甲酰基；R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌嗪基。

  公开号：

  US20040010009A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-methyl-5-nitro-benzoic acid methyl ester 、 乙酸乙酯 、 N-Boc-4-羟基哌啶 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-methoxycarbonyl-2-methylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1

文献信息

• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1245564B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6555556B1
  申请人：——

  公开号：US6555556B1

  公开（公告）日：2003-04-29