4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-ethoxycarbonylaniline | 337520-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-ethoxycarbonylaniline
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-amino-2-ethoxycarbonylphenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 337520-13-5
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 364.442
• InChiKey: NBLGMEUHJXHRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-ethoxycarbonylaniline 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 5-[3-(3-Carbamimidoyl-phenyl)-allylamino]-2-[1-(1-imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of aminophenol-Based factor xa inhibitors

  摘要：

  A novel potent and selective aminophenol scaffold for fXa inhibitors was developed from a previously reported benzimidazole-based naphthylamidine template. The aminophenol template is more synthetically accessible than the benzimidazole template, which simplified the introduction of carboxylic acid groups. Substitution of a propenyl-para-hydroxy-benzamidine group on the aminophenol template produced selective, sub-nanomolar fXa inhibitors. The potency of the inhibitors is partially explained with the aid of a trypsin complex crystal structure. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00142-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-ethoxycarbonylnitrobenzene 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the desired compound (4.6 g, yield 99%) as a gray oil的产率得到4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-ethoxycarbonylaniline
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  式(I)的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，表现出优异的抑制因子Xa的活性，可用于治疗或预防血液凝固障碍：1其中R1代表氢原子、卤原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤原子或烷基；R3代表氢原子、可选取代的烷基、芳基烷基、可选取代的烷酰基或可选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、可选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选取代的氨基甲酰基；R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌嗪基。

  公开号：

  US20040010009A1

文献信息

• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1245564B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6555556B1
  申请人：——

  公开号：US6555556B1

  公开（公告）日：2003-04-29