trichodimerol | 1027091-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: trichodimerol
• 英文别名: (1S,3R,4R,6Z,7S,8S,10R,11R,13Z,14S)-3,10-Dihydroxy-6,13-bis[(2E,4E)-1-hydroxyhexa-2,4-dienylidene]-1,4,8,11-tetramethyl-2,9-dioxapentacyclo[8.4.0.03,8.04,14.07,11]tetradecane-5,12-dione
• CAS: 1027091-95-7
• 化学式: C₂₈H₃₂O₈
• 分子量: 496.557
• InChiKey: OFOUJHGWJJEVMF-XFHDQKJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 recombinant oxidoreductase SorbC 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 trichodimerol 、 bisorbicillinol
  参考文献：
  名称：

  酶氧化脱芳香化/二聚体立体选择性合成Bisorbicillinoid天然产物

  摘要：

  多样性的酶：提出了一种化学酶途径，该结构基于具有SorbC酶的山梨醇的高度立体选择性氧化脱芳香化作用，从而获得了结构上具有挑战性的双山梨醇类天然产物。简化的方法使人们可以有效地访问这一生物医学上有趣的天然产物家族中的各种结构多样的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201705976

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of Bisorbicillinoid Natural Products by Enzymatic Oxidative Dearomatization/Dimerization
  作者：Anna Sib、Tobias A. M. Gulder

  DOI：10.1002/anie.201705976

  日期：2017.10.9

  chemoenzymatic route to structurally challenging bisorbicillinoid natural products based on the highly stereoselective oxidative dearomatization of sorbicillin with the enzyme SorbC is presented. The streamlined method opens efficient access to a broad range of architecturally diverse compounds from this biomedically interesting natural product family.

  多样性的酶：提出了一种化学酶途径，该结构基于具有SorbC酶的山梨醇的高度立体选择性氧化脱芳香化作用，从而获得了结构上具有挑战性的双山梨醇类天然产物。简化的方法使人们可以有效地访问这一生物医学上有趣的天然产物家族中的各种结构多样的化合物。