1-(9H-fluoren-9-yl)ethyl acetate | 63839-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(9H-fluoren-9-yl)ethyl acetate
• 英文别名: 1-Acetoxy-1-(9-fluorenyl)-ethan；1-Acetoxy-1-(9-fluorenyl)ethane
• CAS: 63839-88-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: HFLNWZBJRMMINZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9H-fluoren-9-yl)ethyl acetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 9-ethylidenefluorene
  参考文献：
  名称：

  苯并富勒烯和二苯并富勒烯1-乙酸氯烷基酯的合成† ‡

  摘要：

  通过1-氯烷基乙酸酯合成苯并富烯和二苯并富烯

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600332
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(9H-fluoren-9-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-1-（9 H-芴-9-基）乙醇的化学合成

  摘要：

  描述了1-（9 H-芴-9-基）乙醇立体异构体的简单化学酶法合成。在市售脂肪酶存在下，通过与乙酸乙烯酯的动力学控制的酯交换反应拆分对映异构体。已经进行了高通量筛选，并随后在引入手性的立体选择过程中对脂肪酶的效用进行了详尽的研究。来自南极假丝酵母的脂肪酶A作为交联的聚集体（CAL-A-CLEA）是最有效的标题化合物的拆分酶，可提供（S）-1-（9 H-芴-9-基）乙醇及其对映体形式的（R）-乙酸盐（> 99％ee）。在温和的反应条件下，优异的对映选择性（E  ＝ 407），并获得了良好的产物分离产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.07.005

文献信息

• Solvent-Promoted E2 Reaction Competing with SN2 Reaction and Stepwise Solvolytic Elimination and Substitution Reactions
  作者：Qingshui Meng、Alf Thibblin

  DOI：10.1021/ja00142a003

  日期：1995.9

  Solvolysis of 9-(1-X-ethyl)fluorene (1-X, X = I, Br, Cl, OTs, or OBs) in 25 vol % acetonitrile in water gives the elimination products 9-(1-ethylidene)fluorene (3) and 9-vinylfluorene (2) and the substitution products 9-(1-hydroxyethyl)fluorene (1-OH) an

  9-(1-X-乙基)芴（1-X，X = I、Br、Cl、OTs 或 OBs）在 25 vol% 乙腈水溶液中的溶剂分解得到消除产物 9-（1-亚乙基）芴（ 3) 和 9-乙烯基芴 (2) 以及取代产物 9-(1-羟乙基) 芴 (1-OH) 和
• PRODRUGS AND DRUG-MACROMOLECULE CONJUGATES HAVING CONTROLLED DRUG RELEASE RATES
  申请人：Santi Daniel V.

  公开号：US20110263502A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides methods and compositions that permit controlled and prolonged drug release in vivo. The compounds are either prodrugs with tunable rates of release, or conjugates of the drug with macromolecules which exhibit tunable controlled rates of release.

  本发明提供了一种允许体内控制和延长药物释放的方法和组合物。这些化合物要么是具有可调节释放速率的前药，要么是药物与大分子结合物，其具有可调节的控制释放速率。
• O'Ferrall, Rory A. More; Larkin, Finbar; Walsh, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1573 - 1580
  作者：O'Ferrall, Rory A. More、Larkin, Finbar、Walsh, Peter

  DOI：——

  日期：——
• NEUENSCHWANDER M.; VOEGELI R.; FAHRNI H.-P.; LEHMANN H.; RUDER J.-P., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 3, 1073-1086
  作者：NEUENSCHWANDER M.、 VOEGELI R.、 FAHRNI H.-P.、 LEHMANN H.、 RUDER J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• RELEASABLE GLP-1 CONJUGATES
  申请人：QuiaPEG Pharmaceuticals AB

  公开号：US20220118055A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present application provides compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a GLP-polypeptide or an analog thereof, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the GLP-polypeptide or analog thereof and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the GLP-polypeptide or analog thereof.