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4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine | 43153-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
英文别名
4-(4-methoxy-phenyl)-6-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-ylamine;4-(4-Methoxyphenyl)-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine化学式
CAS
43153-45-3
化学式
C14H17N5O2
mdl
——
分子量
287.321
InChiKey
OBNORBPKLJXKHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    6-芳基-4-环氨基-1,3,5-三嗪-2-胺:合成、抗白血病活性和 3D-QSAR 建模
    摘要:
    尽管白血病的免疫疗法和嵌合抗原受体T细胞疗法取得了重大进展,但化疗仍然是该疾病的主要治疗选择。因此,开发有效且安全的白血病标准靶向化疗药物仍然是药物化学家的一项重要任务。使用一锅微波辅助方案制备了 94 种不同的 6-芳基-4-环氨基-1,3,5-三嗪-2-胺文库,其中涉及氰基胍、芳香醛和环状化合物的三组分反应。胺,以及随后在碱存在下二氢三嗪中间体的脱氢芳构化。针对白血病 Jurkat T 细胞系评估了制备的化合物的细胞毒性特性,并使用正常成纤维细胞 MRC-5 细胞系评估了 24 种最活性化合物的选择性,表明对白血病细胞具有选择性抗增殖活性。分析了构效关系,发现所制备的 3D-QSAR 模型能够以合理的精度预测化合物的抗白血病活性。在细胞形态学研究中,用最具活性的化合物处理后,在 Jurkat T 细胞中观察到凋亡和坏死特征。
    DOI:
    10.1039/d3ra08091a
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文献信息

  • A New One-Pot Three-Component Synthesis of 4-Aryl-6-cycloamino-1,3,5-triazin-2-amines under Microwave Irradiation
    作者:Anton V. Dolzhenko、Muhammad Syafiq Bin Shahari、Ahmad Junaid、Edward R. T. Tiekink
    DOI:10.1055/a-1401-2795
    日期:2021.7
    A new method for the fast synthesis of diverse 4-aryl-6-cycloamino-1,3,5-triazin-2-amines was developed. The synthesis is performed under microwave irradiation in a one-pot manner from cyanoguanidine, aromatic aldehydes, and cyclic amines. Their three-component reaction in the presence of hydrochloric acid produced dihydrotriazines, which were then converted (without isolation) into the targeted compounds
    开发了一种快速合成各种4-芳基-6-环基-1,3,5-三嗪-2-胺的新方法。在微波辐射下,由,芳族醛和环胺以一锅法进行合成。它们在盐酸存在下的三组分反应生成了二氢三嗪,然后在碱存在下通过芳族脱氢将其转化(不分离)为目标化合物。该反应耐受各种芳族醛(包括杂环)和环胺。通过X射线晶体学确定两种代表性的4-芳基-6-吗啉代-1,3,5-三嗪-2-胺的晶体结构。初步生物学筛选的结果确定了6- [3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基] -4-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺的有效抗白血病活性。
  • Colautti; Maurich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 7, p. 531 - 538
    作者:Colautti、Maurich
    DOI:——
    日期:——
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