2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine | 857641-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-methylpyrazol-1-yl)pyrimidine；4-Mepzpm
• CAS: 857641-45-3
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: VVVMBBFSFZKFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到[NiBr₂(4-Mepzpm)]
  参考文献：
  名称：

  含有混合的吡唑，嘧啶和吡啶芳环的双齿N–N'配体的镍（II）配合物，作为乙烯聚合的催化剂

  摘要：

  这项工作描述了以下含有吡唑（pz），嘧啶（pm）和吡啶（py）芳香环的中性双齿氮配体的Ni（II）配合物的合成和表征：2-pyrazol-1-yl-pyrimidine（pzpm） ，2-（4-甲基-吡唑-1-基）-嘧啶（4-Mepzpm），2-（4-溴-吡唑-1-基）-嘧啶（4-Brpzpm），2-（3,5-二甲基-吡唑-1-基）-嘧啶（pz * pm），2-吡唑-1-基-吡啶（pzpy）和双（3,5-二甲基吡唑-1-基）苯基甲烷（bpz * mph）。配合物[NiBr 2（pzpm）]（1），[NiBr 2（4-Mepzpm）]（2），[NiBr 2（4-Brpzpm）]（3），[NiBr 2（pz * pm）]（4），[NiBr 2（pzpy）]（5）和[NIBR 2（BPZ *英里每小时）]（6）进行测试作为催化剂用于乙烯聚合中，助催化剂甲基铝氧烷（MAO）或二乙基氯化铝（ALET存在2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.09.004
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 2-氯嘧啶 在 potassium tert-butylate 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 反应 1.5h， 以62%的产率得到2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基钯与 N 供体配体的表观烯丙基旋转和 Pd-N 键断裂 - 缔合机制的证据

  摘要：

  新的双齿 N-供体配体 2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine (4Me-pzpm, 1) 和 2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine (4Br- pzpm, 2) 已被合成并用于获得烯丙基钯衍生物 [Pd(η3-2Me-C3H4)(NN')]X [X = BAr'4−, NN' = 1 (3), NN' = 2 ( 4); X = CF3SO3−, NN' = 1 (5), NN' = 2 (6)]。在配合物 3-6 中发现了两种类型的流动过程：表观烯丙基旋转，观察为 Hsyn-Hsyn、Hanti-Hanti 互变和嘧啶质子的 H4-H6 交换，必须涉及 Pd-N(pm) 键断裂。已经研究了不同因素对这两个过程的影响——例如 N 供体配体的性质、反离子、溶剂、复合物浓度和水的加入。已经得出结论，表观烯丙基旋转具有

  DOI：

  10.1002/ejic.200400412

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065522A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to compounds formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 and A have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of histone demethylases, such as KDM5. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物的化学式（I）及其盐，其中R1-R4和A具有规范中定义的任何值，以及这些化合物的组合物和用途。这些化合物可用作组蛋白去甲基化酶的抑制剂，如KDM5。还包括包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Zhu Hugh Y.

  公开号：US20120214823A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂：（式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式A1化合物治疗癌症的方法。
• Aryl, heteroaryl, and heterocyclic compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10011612B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R32) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了包含式 I 或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺，其中 A 基上的 R12 或 R13 是芳基、杂芳基或杂环 (R32)。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度活化。
• Pyrazolyl-pyrimidine based ligands in palladium catalyzed copolymerization and terpolymerization of CO/olefins
  作者：Antonio F. Bella、Aurora Ruiz、Carmen Claver、Francisco Sepúlveda、Felix A. Jalón、Blanca R. Manzano

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.01.022

  日期：2008.4

  Cationic palladium(II) complexes of the type [PdMed(NCMe)(N-N')][BAr'(4)] containing bisnitrogen ligands with a pyrazole moiety were synthesized from the corresponding neutral derivatives [PdClMe(N-N')]. Their characterization by H-1 and C-13 NMR spectroscopy in solution evidences the presence of the Pd-Me group cis to the pyrazole ring. The catalytic behaviour of the cationic complexes in CO/4-tert-butylstyrene copolymerization and CO/ethylene/4-tert-butylstyrene terpolymerization was investigated. Productivity was greatly enhanced when the reaction was carried out in 2,2,2-trifluoroethanol (TFE). Molecular weights and polydispersity (M-w/M-n) of the obtained polyketones resulted among the best reported for C-s-bisnitrogen planar ligands. (C) 2008 Published by Elsevier B.V.