2-(4-sulfamethazine)hydrazono-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 114931-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-sulfamethazine)hydrazono-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 4-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexyLiDenehydrazino)-benzenesulfonic acid-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamide)；4-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidenhydrazino)-benzolsulfonsaeure-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamid)；4-[2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)hydrazinyl]-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 114931-01-0
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₄S
• 分子量: 429.5
• InChiKey: BREZAQZRPGFTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  130.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 sodium acetate 、 2-(4-sulfamethazine)hydrazono-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些金属配合物的合成，光谱表征，DNA结合，催化和体外细胞毒性

  摘要：

  一系列的2-（4-磺胺甲恶嗪）肼基-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（HL）及其Co（II），Ni（II）和Cu（II）的配合物（1-3）为合成的。元素测量，FTIR，1 H NMR，13 C NMR，UV-可见，X射线衍射分析和磁测量已表征了配体及其配合物。通过through部分的氮原子（-NH-）与羰基（C = O）的去质子化和氧原子配位，从而形成配体（HL）起一元二齿配体的作用。配合物Co（II）和Ni（II）的配位几何形状为八面体，其中配合物Cu（II）为方形平面。通过优化的键长，键角和量子化学参数确定配体及其配合物。通过吸收光谱和粘度测量检查了配体及其复合物犊牛胸腺DNA的连接活性。相对于阳性对照，在长春碱和秋水仙碱的活力测定中已经公开了针对MCF-7和HepG-2活性肿瘤细胞的切片的合成化合物的评价结果​​。DPPH自由基清除试验可确定所有复合物的体外抗氧化功能。最后，真菌（

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115381
• 作为产物：
  描述：

  磺胺二甲嘧啶 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 sodium acetate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-(4-sulfamethazine)hydrazono-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  某些金属配合物的合成，光谱表征，DNA结合，催化和体外细胞毒性

  摘要：

  一系列的2-（4-磺胺甲恶嗪）肼基-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（HL）及其Co（II），Ni（II）和Cu（II）的配合物（1-3）为合成的。元素测量，FTIR，1 H NMR，13 C NMR，UV-可见，X射线衍射分析和磁测量已表征了配体及其配合物。通过through部分的氮原子（-NH-）与羰基（C = O）的去质子化和氧原子配位，从而形成配体（HL）起一元二齿配体的作用。配合物Co（II）和Ni（II）的配位几何形状为八面体，其中配合物Cu（II）为方形平面。通过优化的键长，键角和量子化学参数确定配体及其配合物。通过吸收光谱和粘度测量检查了配体及其复合物犊牛胸腺DNA的连接活性。相对于阳性对照，在长春碱和秋水仙碱的活力测定中已经公开了针对MCF-7和HepG-2活性肿瘤细胞的切片的合成化合物的评价结果​​。DPPH自由基清除试验可确定所有复合物的体外抗氧化功能。最后，真菌（

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115381

文献信息

• Gudrinieze et al., Latvijas PSR Zinatnu Akademijas Vestis, 1959, # 7, p. 81,83, 84
  作者：Gudrinieze et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jain, Rajeev; Gupta, Seema, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 6, p. 480 - 482
  作者：Jain, Rajeev、Gupta, Seema

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, spectral characterization, DNA binding, catalytic and in vitro cytotoxicity of some metal complexes
  作者：Hala A. Kiwaan、Ayat S. El-Mowafy、Ashraf A. El-Bindary

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115381

  日期：2021.3

  A series of 2-(4-sulfamethazine)hydrazono-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione (HL) and its complexes of Co(II), Ni(II) and Cu(II) (1–3) were synthesized. Elemental measurements, FTIR, 1H NMR, 13C NMR, UV–Visible, X-ray diffraction analysis, and magnetic measurements have characterized the ligand and its complexes. By coordinating with the deprotonating and oxygen atom of the carbonyl group (C=O) through

  一系列的2-（4-磺胺甲恶嗪）肼基-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（HL）及其Co（II），Ni（II）和Cu（II）的配合物（1-3）为合成的。元素测量，FTIR，1 H NMR，13 C NMR，UV-可见，X射线衍射分析和磁测量已表征了配体及其配合物。通过through部分的氮原子（-NH-）与羰基（C = O）的去质子化和氧原子配位，从而形成配体（HL）起一元二齿配体的作用。配合物Co（II）和Ni（II）的配位几何形状为八面体，其中配合物Cu（II）为方形平面。通过优化的键长，键角和量子化学参数确定配体及其配合物。通过吸收光谱和粘度测量检查了配体及其复合物犊牛胸腺DNA的连接活性。相对于阳性对照，在长春碱和秋水仙碱的活力测定中已经公开了针对MCF-7和HepG-2活性肿瘤细胞的切片的合成化合物的评价结果​​。DPPH自由基清除试验可确定所有复合物的体外抗氧化功能。最后，真菌（