12-(1-pyrrolyl)dodecanol | 153311-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 12-(1-pyrrolyl)dodecanol
• 英文别名: 12-(1H-Pyrrol-1-yl)dodecan-1-ol；12-pyrrol-1-yldodecan-1-ol
• CAS: 153311-19-4
• 化学式: C₁₆H₂₉NO
• 分子量: 251.412
• InChiKey: JIEPUNVEQGDCPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(1-pyrrolyl)dodecanol 、 D-生物素 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以78%的产率得到5-((3aR,6S,6aS)-2-Oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoic acid 12-pyrrol-1-yl-dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Biotinylated Conducting Polypyrrole for the Spatially Controlled Construction of an Amperometric Biosensor

  摘要：

  合成了一种由电聚合吡咯基团功能化的新型生物素衍生物。这种生物素吡咯的电氧化允许在有机电解质中形成生物素化的导电聚吡咯薄膜。基于石英晶体微天平并经过生物素化聚合物修饰的重量分析揭示了聚合物溶液界面上的亲和素-生物素特异性结合。估计的质量增加对应于聚吡咯表面上 1.5 个抗生物素蛋白单层的锚定。此外，随后的生物素化葡萄糖氧化酶的移植通过电化学渗透研究得到了证实。在生物素化聚吡咯薄膜修饰的电极表面上制备了由葡萄糖氧化酶或多酚氧化酶组成的酶多层膜。所得到的生物传感器对葡萄糖或儿茶酚的电流响应分别在+0.6 V 或-0.2 V vs SCE 下进行了研究。

  DOI：

  10.1021/ac9901788
• 作为产物：
  描述：

  1-(12-bromododecyl)-1H-pyrrole 以 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到12-(1-pyrrolyl)dodecanol
  参考文献：
  名称：

  具有可电聚合侧链的维生素B 12衍生物的合成

  摘要：

  制备了三个新的带有吡咯头基连接至柯林环的维生素B 12衍生物。配体交换反应和还原反应提供了反应性的Co III和Co II复合物。研究了它们的电化学性质和通过电聚合固定在电极表面的潜力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810525

文献信息

• NOVEL PORPHYRINS AND PORPHYRIN SYNTHESIS TECHNIQUES
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：EP0821686A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• EP0821686A4
  申请人：——

  公开号：EP0821686A4

  公开（公告）日：1998-04-15
• BIOSENSOR FOR PURINES
  申请人：University of Warwick

  公开号：EP1490674A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US6197881B1
  申请人：——

  公开号：US6197881B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• [EN] NOVEL PORPHYRINS AND PORPHYRIN SYNTHESIS TECHNIQUES<br/>[FR] NOUVELLES PORPHYRINES ET TECHNIQUES DE SYNTHESE DE PORPHYRINES
  申请人：——

  公开号：WO1996017844A1

  公开（公告）日：1996-06-13

  [EN] Strapped porphyrins and electron-deficient porphyrins are provided, as well as processes and intermediates for their preparation. In certain embodiments, such compounds are prepared by nucleophilic displacement of leaving groups from methylpyrroles. In other embodiments, such compounds are prepared by condensing pyrrole derivatives and removing water thus formed from the resulting reaction mixture.
  [FR] Cette invention concerne des porphyrines liées et des porphyrines électron-déficientes, ainsi que les procédés de préparation et les produits intermédiaires obtenus. Dans certains modes de réalisation, les composés sont préparés par le déplacement nucléophile de groupes partants de méthylpyrroles. Dans d'autres modes de réalisation, ces composés sont préparés par la condensation de dérivés de pyrroles, ce qui permet de séparer l'eau issue du mélange réactionnel ainsi obtenu.