tert-butyl N-[2-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]ethyl]carbamate | 902775-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]ethyl]carbamate
• 英文别名: N-Boc-N'-(4-aminophenylsulfonyl)-ethylenediamine；N-(N-Boc-aminoethyl)-4-aminobenzenesulfonamide；tert-Butyl (2-(4-aminophenylsulfonamido)ethyl)carbamate
• CAS: 902775-91-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₄S
• mdl: MFCD13196060
• 分子量: 315.393
• InChiKey: RTNTUKJYLWHQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-4-(3-cyclopentylthioureido)-benzenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶激活剂及应用

  摘要：

  本发明公布了一类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)激活剂及应用，其结构如式I所示，其中X代表直链或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基；Y代表氢、胺基、烷基或环烷基取代的胺基、取代或未取代的含1‑2个氮原子的杂环基、或者取代或未取代的同时含氮及氧原子的杂环基。体外酶活测试和细胞模型实验证实，式I化合物作为GPX4的激活剂能够用于治疗和预防各种炎症、氧化损伤、神经退行性病变及铁死亡相关疾病。

  公开号：

  CN107253927A
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型的变构活化剂，用于肥大病调节剂谷胱甘肽过氧化物酶4

  摘要：

  谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）对于细胞膜修复，抑制炎症和抑制肥大症至关重要。GPX4上调为炎症和与肥大症相关的疾病提供了独特的药物发现机会。但是，蛋白质激活剂的合理设计具有挑战性。到目前为止，还没有化合物可以激活GPX4的酶活性。在这里，我们确定了GPX4中潜在的变构位点，并使用新颖的计算策略和实验研究成功地找到了八个GPX4激活剂。化合物1从虚拟屏幕中筛选出来的蛋白可以增加GPX4的活性，抑制铁锈病，减少促炎性脂质介体的产生，并抑制NF-κB途径的激活。进一步的化学合成和结构-活性关系研究发现了另外七个活化剂。最强的化合物1d4在无细胞测定中以20μM的浓度将GPX4活性提高至150％，在细胞提取物中以61μM的浓度将GPX4的活性提高至150％。因此，我们证明了GPX4可以使用化合物直接激活以抑制肥大症和炎症。同时，GPX4激活剂的发现验证了变构激活剂合理设计的可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00315

文献信息

• Immobilization of an artificial imine reductase within silica nanoparticles improves its performance
  作者：Martina Hestericová、M. Rita Correro、Markus Lenz、Philippe F.-X. Corvini、Patrick Shahgaldian、Thomas R. Ward

  DOI：10.1039/c6cc04604e

  日期：——

  Immobilization and protection of artificial imine reductase in silica nanoparticles increases its activity and protects from various denaturing stresses.

  在二氧化硅纳米颗粒中固定和保护人造亚胺还原酶可提高其活性并保护其免受各种变性应力的影响。
• Artificial Transfer Hydrogenases Based on the Biotin−(Strept)avidin Technology:  Fine Tuning the Selectivity by Saturation Mutagenesis of the Host Protein
  作者：Christophe Letondor、Anca Pordea、Nicolas Humbert、Anita Ivanova、Sylwester Mazurek、Marjana Novic、Thomas R. Ward

  DOI：10.1021/ja061580o

  日期：2006.6.1

  Incorporation of biotinylated racemic three-legged d(6)-piano stool complexes in streptavidin yields enantioselective transfer hydrogenation artificial metalloenzymes for the reduction of ketones. Having identified the most promising organometallic catalyst precursors in the presence of wild-type streptavidin, fine-tuning of the selectivity is achieved by saturation mutagenesis at position S112. This choice for the genetic optimization site is suggested by docking studies which reveal that this position lies closest to the biotinylated metal upon incorporation into streptavidin. For aromatic ketones, the reaction proceeds smoothly to afford the corresponding enantioenriched alcohols in up to 97% ee (R) or 70% (S). On the basis of these results, we suggest that the enantioselection is mostly dictated by CH/pi interactions between the substrate and the eta(6)-bound arene. However, these enantiodiscriminating interactions can be outweighed in the presence of cationic residues at position S112 to afford the opposite enantiomers of the product.
• [EN] CDK INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：[en]RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：WO2023205892A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  The disclosure relates to bifunctional CDK-modulating compounds having the structure W-L-T, where W is a targeting group (1a), 1b) and (1c), that binds specifically to a CDK protein, T is an E3-ligase binding group, and L is absent or is a bivalent linking group that connects W and T together via a covalent linkage. Compounds and pharmaceutical compositions thereof can promote degradation of one or more CDK protein in a cell and are thus useful for treating, inhibiting, and preventing CDK-associated diseases, disorders and conditions, including cancers. Formulas (1a), (1b) & (1c):
• Novel Allosteric Activators for Ferroptosis Regulator Glutathione Peroxidase 4
  作者：Cong Li、Xiaobing Deng、Weilin Zhang、Xiaowen Xie、Marcus Conrad、Ying Liu、José Pedro Friedmann Angeli、Luhua Lai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00315

  日期：2019.1.10

  successfully found eight GPX4 activators using a novel computational strategy and experimental studies. Compound 1 from the virtual screen increased GPX4 activity, suppressed ferroptosis, reduced pro-inflammatory lipid mediator production, and inhibited NF-κB pathway activation. Further chemical synthesis and structure–activity relationship studies revealed seven more activators. The strongest compound,

  谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）对于细胞膜修复，抑制炎症和抑制肥大症至关重要。GPX4上调为炎症和与肥大症相关的疾病提供了独特的药物发现机会。但是，蛋白质激活剂的合理设计具有挑战性。到目前为止，还没有化合物可以激活GPX4的酶活性。在这里，我们确定了GPX4中潜在的变构位点，并使用新颖的计算策略和实验研究成功地找到了八个GPX4激活剂。化合物1从虚拟屏幕中筛选出来的蛋白可以增加GPX4的活性，抑制铁锈病，减少促炎性脂质介体的产生，并抑制NF-κB途径的激活。进一步的化学合成和结构-活性关系研究发现了另外七个活化剂。最强的化合物1d4在无细胞测定中以20μM的浓度将GPX4活性提高至150％，在细胞提取物中以61μM的浓度将GPX4的活性提高至150％。因此，我们证明了GPX4可以使用化合物直接激活以抑制肥大症和炎症。同时，GPX4激活剂的发现验证了变构激活剂合理设计的可能性。
• 一类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶激活剂及应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN107253927A

  公开（公告）日：2017-10-17

  本发明公布了一类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)激活剂及应用，其结构如式I所示，其中X代表直链或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基；Y代表氢、胺基、烷基或环烷基取代的胺基、取代或未取代的含1‑2个氮原子的杂环基、或者取代或未取代的同时含氮及氧原子的杂环基。体外酶活测试和细胞模型实验证实，式I化合物作为GPX4的激活剂能够用于治疗和预防各种炎症、氧化损伤、神经退行性病变及铁死亡相关疾病。