3-(4-bromobenzoyl)chromen-2-one | 38608-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3-(4-bromobenzoyl)chromen-2-one
• 英文别名: 3-(4-bromobenzoyl)-2H-chromen-2-one；3-(4-Bromobenzoyl)chromen-2-one
• CAS: 38608-98-9
• 化学式: C₁₆H₉BrO₃
• 分子量: 329.15
• InChiKey: BWKDUNRQYDTLAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromobenzoyl)chromen-2-one 在 乙醇 、 二氢吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到C₁₆H₁₁BrO₃
  参考文献：
  名称：

  氧化脱羧次碘酸铵催化二氢苯并呋喃合成

  摘要：

  在氧化条件下催化使用季铵碘化物可以通过原位形成的次碘酸铵物质促进的脱羧氧化环醚化序列将容易获得的 β-酮内酯直接转化为二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/d2ob00463a
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸 、 香豆素 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到3-(4-bromobenzoyl)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  银催化的脱羧交叉偶联对香豆素的二酰化作用

  摘要：

  通过使用α-氧代羧酸作为酰基源，已开发出温和的银催化香豆素的脱羧酰化反应。该方案以中等至极好的收率和良好的选择性，提供了直接，有效地获得芳酰基取代的香豆素的途径。此外，反应条件也适用于喹啉酮和萘醌，得到相应的酰化杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.029

文献信息

• Tunable Phosphine-Triggered Cascade Reactions of MBH Derivatives and 3-Acyl-2<i>H</i>-chromen-2-ones: Highly Selective Synthesis of Diverse Chromenones
  作者：Wei Yuan、Hu-Fei Zheng、Zhi-Hua Yu、Zi-Long Tang、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201301358

  日期：2014.1

  Diverse chromenones were synthesized through tunable phosphine-mediated cascade reactions between 3-acyl-2H-chromen-2-ones and Morita–Baylis–Hillman (MBH) derivatives. With different phosphine loadings and reaction temperatures, MBH derivatives act either as C1 or C3 synthons for the construction of potential biologically active 3-dihydrofuran-fused chromen-2-ones, 4-allyl-3-acyl-chromen-2-ones, or

  通过可调膦介导的 3-acyl-2H-chromen-2-ones 和 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 衍生物之间的级联反应合成了多种色酮。在不同的膦负载量和反应温度下，MBH 衍生物充当 C1 或 C3 合成子，用于构建潜在的生物活性 3-二氢呋喃稠合 chromen-2-ones、4-allyl-3-acyl-chromen-2-ones，或6H-benzo[c]chromen-6-ones。该方法具有条件温和、后处理简单、底物适用范围广等优点，可有效合成多种色酮衍生物。
• A Regioselective Approach to C3-Aroylcoumarins via Cobalt-Catalyzed­ C(sp2)–H Activation Carbonylation of Coumarins
  作者：Rahim Pashazadeh、Saideh Rajai-Daryasarei、Siyavash Mirzaei、Mehdi Soheilizad、Samira Ansari、Meisam Shabanian

  DOI：10.1055/s-0037-1610702

  日期：2019.8

  cobalt-catalyzed C–H bond activation of coumarins with aryl halides or pseudohalides and carbon monoxide insertion to give various 3-aroylcoumarin derivatives is described. It is the first time that CO as C1 feedstock is used as the coupling partners in cobalt-catalyzed regioselective coumarin C–H functionalization reactions. Upon activation with manganese powder, the Co catalyzes the C–H bond activation

  抽象的 描述了一种新的钴催化香豆素与芳基卤化物或假卤化物的CH键活化，并通过一氧化碳插入生成各种3-芳基香豆素衍生物。这是首次将CO作为C1原料用作钴催化的区域选择性香豆素CH-H功能化反应的偶联伙伴。在用锰粉活化后，Co在温和条件下催化芳基碘，溴化物甚至三氟甲磺酸酯的C–H键活化羰基化反应，从而以中等至良好的收率提供了区域选择性的芳香化产品。 描述了一种新的钴催化香豆素与芳基卤化物或假卤化物的CH键活化，并通过一氧化碳插入生成各种3-芳基香豆素衍生物。这是首次将CO作为C1原料用作钴催化的区域选择性香豆素CH-H功能化反应的偶联伙伴。在用锰粉活化后，Co在温和条件下催化芳基碘，溴化物甚至三氟甲磺酸酯的C–H键活化羰基化反应，从而以中等至良好的收率提供了区域选择性的芳香化产品。
• Stabilized Sulfur Ylide Mediated Cyclopropanations and Formal [4+1] Cycloadditions of 3-Acyl-2<i>H</i>-chromenones and Their Imines
  作者：Xiang-Suo Meng、Shan Jiang、Xiao-Yun Xu、Qiang-Xian Wu、Yu-Cheng Gu、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201600759

  日期：2016.10

  Stabilized sulfur ylide mediated cyclopropanation and formal [4+1] cycloaddition of 3-acyl-2H-chromenones and their imines were explored. The transformations could be performed under mild conditions and were shown to have wide substrate scopes and significant functional-group tolerance; furthermore, the reactions proceeded with excellent regioselectivity. Thus, they are powerful methods for the one-pot

  研究了稳定的硫叶立德介导的环丙烷化和 3-酰基-2H-色酮及其亚胺的正式 [4+1] 环加成。转化可以在温和的条件下进行，并显示出具有广泛的底物范围和显着的官能团耐受性；此外，反应以优异的区域选择性进行。因此，它们是一锅法合成高度官能化的环丙烷和二氢吡咯稠合的 chromen-2-one 衍生物的有效方法。
• N-heterocyclic carbene-catalyzed [4 + 2] cycloaddition of ketenes and 3-aroylcoumarins: highly enantioselective synthesis of dihydrocoumarin-fused dihydropyranones
  作者：Teng-Yue Jian、Xiang-Yu Chen、Li-Hui Sun、Song Ye

  DOI：10.1039/c2ob26804c

  日期：——

  The N-heterocyclic carbene-catalyzed [4 + 2] cyclization of ketenes and 3-aroylcoumarins has been developed to give the corresponding dihydrocoumarin-fused multisubstituted dihydropyranones in high yield with good diastereoselectivity and high enantioselectivity.

  的Ñ烯酮和3- aroylcoumarins的-杂环卡宾-催化的[4 + 2]环化已经发展得到高产率具有良好的非对映选择性和高对映选择性对应的二氢香豆素-稠合多取代dihydropyranones。
• A copper-catalyzed tandem reaction for the construction of coumarin fused 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles
  作者：Shao-Jing Jin、Jiao-Mei Guo、Yan-Shuo Zhu、Qi-Lin Wang、Zhan-Wei Bu

  DOI：10.1039/c7ob02307c

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed Friedel-Crafts alkylation/cyclization/isomerization sequence of 3-arylcarbonyl coumarins and 3-methyl indole was developed to afforded a wide range of functionalized coumarin fused 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles, which featured with a 6-6-5-5-6 pentacyclic core, in 34-99% yields. Moreover, gram-scale experiment and chemical transformations were conducted to demonstrate the synthetic

  开发了3-芳基羰基香豆素和3-甲基吲哚的铜催化的Friedel-Crafts烷基化/环化/异构化序列，以提供各种功能化的香豆素稠合的9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚，具有6-6-5-5-6五环核，产率为34-99％。此外，进行了克级实验和化学转化以证明该方案的合成价值。