3-difluoromethyl-2-methanesulfonyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridine | 1445651-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-difluoromethyl-2-methanesulfonyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 3-(Difluoromethyl)-2-methylsulfonyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine；3-(difluoromethyl)-2-methylsulfonyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1445651-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₈BF₂NO₄S
• 分子量: 333.164
• InChiKey: JICYLHDVNFTTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴烟醛 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-difluoromethyl-2-methanesulfonyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS QUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，W，U，Q，R1，R5，R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。

  公开号：

  WO2013093850A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINOLINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013093850A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to quinoline compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, W, U, Q, R1, R5 R7 and R30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及式（I）的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，W，U，Q，R1，R5，R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。