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N,N'-Diacetylinandenin-10-ol | 122890-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Diacetylinandenin-10-ol
英文别名
N-[4-(5-acetyl-10-hydroxy-21-oxo-1,5-diazacyclohenicos-1-yl)butyl]acetamide
N,N'-Diacetylinandenin-10-ol化学式
CAS
122890-21-5
化学式
C27H51N3O4
mdl
——
分子量
481.72
InChiKey
SGHKQWXPVKTKLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.42
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    89.95
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-Diacetylinandenin-10-ol 在 jones reagent 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 25.0h, 以85%的产率得到N,N'-Diacetylinandenin-10-on
    参考文献:
    名称:
    亚精胺生物碱的合成(±)-茚南酮10醇,茚南酮10酮和(±)-蛇皮苷†
    摘要:
    亚精胺生物碱的合成(±)-茚满宁-10-ol,茚满宁-10-one和(±)-Oncinotine
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710718
  • 作为产物:
    描述:
    N-(8-Amino-4-azaoctyl)-12-hydroxy-16-hexadecanlactam 在 盐酸3-乙基-3-戊醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙酸酐 、 xylene 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N,N'-Diacetylinandenin-10-ol
    参考文献:
    名称:
    亚精胺生物碱的合成(±)-茚南酮10醇,茚南酮10酮和(±)-蛇皮苷†
    摘要:
    亚精胺生物碱的合成(±)-茚满宁-10-ol,茚满宁-10-one和(±)-Oncinotine
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710718
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文献信息

  • BIENZ, VON STEFAN;GUGGISBERG, ARMIN;WALCHLI, RUDOLF;HESSE, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1708-1718
    作者:BIENZ, VON STEFAN、GUGGISBERG, ARMIN、WALCHLI, RUDOLF、HESSE, MANFRED
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese der Spermidin-Alkaloide (±)-Inandenin-10-ol, Inandenin-10-on und (±)-Oncinotin
    作者:Stefan Bienz、Armin Guggisberg、Rudolf Wälchli、Manfred Hesse
    DOI:10.1002/hlca.19880710718
    日期:1988.11.2
    Syntheses of the Spermidine Alkaloids (±)-Inandenin-10-ol, Inandenin-10-one, and (±)-Oncinotine
    亚精胺生物碱的合成(±)-茚满宁-10-ol,茚满宁-10-one和(±)-Oncinotine
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