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N,N'-Diacetylinandenin-10-ol
N,N'-Diacetylinandenin-10-ol | 122890-21-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Diacetylinandenin-10-ol
英文别名
N-[4-(5-acetyl-10-hydroxy-21-oxo-1,5-diazacyclohenicos-1-yl)butyl]acetamide
CAS
122890-21-5
化学式
C
27
H
51
N
3
O
4
mdl
——
分子量
481.72
InChiKey
SGHKQWXPVKTKLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.42
重原子数:
34.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
89.95
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-Diacetylinandenin-10-ol
在 jones reagent 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 25.0h, 以85%的产率得到N,N'-Diacetylinandenin-10-on
参考文献:
名称:
亚精胺生物碱的合成(±)-茚南酮10醇,茚南酮10酮和(±)-蛇皮苷†
摘要:
亚精胺生物碱的合成(±)-茚满宁-10-ol,茚满宁-10-one和(±)-Oncinotine
DOI:
10.1002/hlca.19880710718
作为产物:
描述:
N-(8-Amino-4-azaoctyl)-12-hydroxy-16-hexadecanlactam 在
盐酸
、
3-乙基-3-戊醇
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
乙酸酐
、 xylene 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
N,N'-Diacetylinandenin-10-ol
参考文献:
名称:
亚精胺生物碱的合成(±)-茚南酮10醇,茚南酮10酮和(±)-蛇皮苷†
摘要:
亚精胺生物碱的合成(±)-茚满宁-10-ol,茚满宁-10-one和(±)-Oncinotine
DOI:
10.1002/hlca.19880710718
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文献信息
BIENZ, VON STEFAN;GUGGISBERG, ARMIN;WALCHLI, RUDOLF;HESSE, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1708-1718
作者:
BIENZ, VON STEFAN、GUGGISBERG, ARMIN、WALCHLI, RUDOLF、HESSE, MANFRED
DOI:
——
日期:
——
Synthese der Spermidin-Alkaloide (±)-Inandenin-10-ol, Inandenin-10-on und (±)-Oncinotin
作者:
Stefan Bienz、Armin Guggisberg、Rudolf Wälchli、Manfred Hesse
DOI:
10.1002/hlca.19880710718
日期:
1988.11.2
Syntheses
of the Spermidine Alkaloids (±)
-Inandenin-10-ol
, Inandenin-10-one, and (±)-Oncinotine
亚精胺生物碱的合成(±)-茚满宁-10-ol,茚满宁-10-one和(±)-Oncinotine
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