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4-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[i][2]benzazepin-5-yl]phenol | 1258238-22-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[i][2]benzazepin-5-yl]phenol
英文别名
——
4-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[i][2]benzazepin-5-yl]phenol化学式
CAS
1258238-22-0
化学式
C27H25NO3S
mdl
——
分子量
443.566
InChiKey
WWJOPLPXWTYPGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 氯化镓 作用下, 以 1,2-二氯乙烷正戊烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[i][2]benzazepin-5-yl]phenol
    参考文献:
    名称:
    镓催化的环化异构化/ Friedel-Crafts串联
    摘要:
    在贵金属(Au,Pt,Ru)和第13组(Ga,In)金属催化下,1,6-芳烃重排以高产率,区域控制的方式生成1,2-二氢萘。当反应在富电子芳烃(苯甲醚,苯酚,吲哚衍生物)存在下进行时,可在环异构化步骤之后添加Friedel-Crafts。事实证明只有GaX 3盐能够催化这两个C键形成事件。镓的这种特异性已被用于合成有价值的多环化合物,否则该化合物将很难制备。例如,四氢异喹啉和四氢苯并a庚因已通过选择性6- exo- dig或7- endo获得-N-连接的1,6-芳烃的-dig环化。进行了DFT计算以阐明其机理,并为这种区域差异提供了理论依据。计算还揭示了系链在碳正离子物种稳定中的基本作用。镓和金催化的级联反应中其他类型底物的差异反应性也被暴露出来,表明这两种方法是互补的。特别地,在镓催化下促进了双分子Friedel-Crafts的添加。
    DOI:
    10.1021/jo101709n
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文献信息

  • A Gallium-Catalyzed Cycloisomerization/Friedel−Crafts Tandem
    作者:Hui-Jing Li、Régis Guillot、Vincent Gandon
    DOI:10.1021/jo101709n
    日期:2010.12.17
    specificity of gallium has been exploited for the synthesis of valuable polycyclic compounds that would be very difficult to prepare otherwise. For instance, tetrahydroisoquinolines and tetrahydrobenzoazepines have been obtained by selective 6-exo-dig or 7-endo-dig cyclization of N-tethered 1,6-arenynes. DFT calculations were carried out to shed light on the mechanism and provide a rationale for this regiodivergency
    在贵金属(Au,Pt,Ru)和第13组(Ga,In)金属催化下,1,6-芳烃重排以高产率,区域控制的方式生成1,2-二氢萘。当反应在富电子芳烃(苯甲醚,苯酚,吲哚衍生物)存在下进行时,可在环异构化步骤之后添加Friedel-Crafts。事实证明只有GaX 3盐能够催化这两个C键形成事件。镓的这种特异性已被用于合成有价值的多环化合物,否则该化合物将很难制备。例如,四氢异喹啉和四氢苯并a庚因已通过选择性6- exo- dig或7- endo获得-N-连接的1,6-芳烃的-dig环化。进行了DFT计算以阐明其机理,并为这种区域差异提供了理论依据。计算还揭示了系链在碳正离子物种稳定中的基本作用。镓和金催化的级联反应中其他类型底物的差异反应性也被暴露出来,表明这两种方法是互补的。特别地,在镓催化下促进了双分子Friedel-Crafts的添加。
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