diethoxyltriphenylphosphorane | 18509-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethoxyltriphenylphosphorane
• 英文别名: diethoxytriphenylphosphorane；diethyl triphenylphosphonite；Diethoxy-triphenyl-phosphoran；Phosphorane, diethoxytriphenyl-, (TB-5-11)-；diethoxy(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 18509-25-6
• 化学式: C₂₂H₂₅O₂P
• 分子量: 352.413
• InChiKey: VNDGDIVLUIAJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301+P310+P330,P302+P352,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3464
• 危险性描述：
  H301,H317,H319,H373,H411

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxyltriphenylphosphorane 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The regioselective and stereospecific substitution of unsymmetrical 1,2-diols using the 1,3,2λ5-dioxaphospholane methodology.

  摘要：

  Stereospecific tosylate (-OTs) or azide (N3-) substitution at the C-4 stereocenter of a monosubstituted 1,3,2-lambda-5-dioxaphospholane (the equivalent of the C-2 stereocenter in an unsymmetrical 1,2-diol) is readily achieved by treatment with either p-toluenesulfonic acid (p-TsOH) in tetrahydrofuran solvent or p-TsOH/sodium azide in acetonitrile solvent, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96904-2
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethoxyltriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  A New and Improved Preparation of Acyclic .sigma.-Dialkoxyphosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00087a047
• 作为试剂：
  描述：

  trans-4-Aminocyclohexanol 在 盐酸 、 diethoxyltriphenylphosphorane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以18%的产率得到7-乙基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的氮转化势垒与“双环效应”

  摘要：

  通过动态 13C NMR 确定标题化合物的氮转化活化自由能在 25°C 下为 13.77 (4) kcal/mol，在CDCl3 中为 13.77 (4) kcal/mol，7-乙基化合物的活化自由能为 13.17 (4) kcal/mol在相同条件下。氮转化过程中 a(av)（氮处三个键角的平均值）的变化用于辅助比较不同取代基的胺的转化势垒。与文献数据和 AM1 计算的比较表明7-甲基-7-氮杂双环 (2.2.I) 庚烷 N 反转的势垒增加相对于氮处相同锥体的 α-无支链单环化合物约为 3.5 kcal/mol，而应变较小的 I-桥-氮杂双环-(3.3.l)壬基和-(3.2.l)辛基体系显示出约1.5kcal/mol的屏障增加。这代表了对 Lehn 的“双环效应”大小的估计。

  DOI：

  10.1021/ja00187a034

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LACOSAMIDE
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2011095995A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Present invention relates to an improved and commercial process for the preparation of lacosamide ((R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropanamide) of formula (I). Present process utilizes high purity crystalline solids of formulae (XXXII) and (XIII) as key intermediates. Lacosamide is indicated for the adjunctive treatment of partial onset seizures in patients aged at least 17 years.

  本发明涉及一种改进的商业化过程，用于制备拉考酰胺（(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺）的化学式(I)。目前的工艺利用化学式(XXXII)和(XIII)的高纯度晶体固体作为关键中间体。拉考酰胺适用于至少17岁的患者的部分发作性癫痫的辅助治疗。
• GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170290800A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compositions comprising (a) a GPR40 agonist and (b) an SGLT2 inhibitor, and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor and SGLT2 transporter. Such GPR40 compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein ring W, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, and Z, are defined herein.

  本文披露了包含（a）GPR40激动剂和（b）SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式（I）表示： 其中环W，R1，R2，R3，R5，R6，A和Z在此处被定义。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LACOSAMIDE AND SOME N-BENZYL-PROPANAMIDE INTERMEDIATE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LACOSAMIDE ET DE DÉRIVÉS INTERMÉDIAIRES DE N-BENZYL-PROPANAMIDE
  申请人：INDOCO REMEDIES LTD

  公开号：WO2012014226A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention discloses novel process for the preparation of (2R)-2-acetamido-N- benzyl-3-methoxypropanamide of Formula I involving novel intermediates of Formula - XIX and Formula - XX.

  本发明公开了一种制备（2R）-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺（化学式I）的新工艺，涉及到新中间体化合物XIX和XX的制备。
• [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019055877A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。
• Regioselective phosphoranylation and cyclodehydration of triols with diethoxytriphenylphosphorane
  作者：Jeffery W. Kelly、Slayton A. Evans

  DOI：10.1021/ja00284a036

  日期：1986.11

  The structures of the 2,2,2-triphenyl-1,3,2-dioxaphospholanes are readily assessed from /sup n/J/sub /sup 31/P-/sup 13/C/ (n = 2,3) coupling constants and /sup 31/P chemical shifts. Alkyl and aryl substituents attached to the dioxaphospholane ring also induce pronounced substituent shielding effects on the /sup 31/P resonance of the phospholanes. These effects are useful in corroborating the structural

  二乙氧基三苯基膦 (DTPP) 选择性地二膦酰化 1,2,4-三醇中的邻二醇官能团，提供热力学稳定的 2,2,2-三苯基-1,3,2-二氧杂膦。当经受热解条件时，这些二氧杂磷杂环戊烷分解形成瞬态甜菜碱，随后通过三苯基氧化膦的 3-exo-tet 挤出而坍塌成环氧化物。2,2,2-triphenyl-1,3,2-dioxaphospholanes 的结构很容易从 /sup n/J/sub /sup 31/P-/sup 13/C/ (n = 2,3) 耦合评估常数和 /sup 31/P 化学位移。连接到二氧杂磷杂环戊烷环上的烷基和芳基取代基也会对磷杂环戊烷的 /sup 31/P 共振产生显着的取代基屏蔽效应。这些效应有助于证实二氧正膦的结构归属。