tert-butyl N-[3-[3-[3-[3,5-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenyl]-5-(4-tert-butylphenyl)phenyl]-5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenoxy]propyl]carbamate | 1443620-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[3-[3-[3,5-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenyl]-5-(4-tert-butylphenyl)phenyl]-5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenoxy]propyl]carbamate
• CAS: 1443620-18-5
• 化学式: C₆₀H₈₆N₄O₁₂
• 分子量: 1055.36
• InChiKey: SJMLSVJGHDCRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[3-[3-[3,5-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenyl]-5-(4-tert-butylphenyl)phenyl]-5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenoxy]propyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[3-(3-Aminopropoxy)-5-[3-[3,5-bis(3-aminopropoxy)phenyl]-5-(4-tert-butylphenyl)phenyl]phenoxy]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了用于抑制微生物生长的化合物或其药学上可接受的盐；用于治疗患有微生物感染、口腔炎、眼科感染、耳科感染、癌症或结核分枝杆菌感染的哺乳动物；用于抑制结核分枝杆菌物种的生长；用于调节哺乳动物的免疫反应；或用于拮抗非分级肝素、低分子肝素或肝素/低分子肝素衍生物。

  公开号：

  WO2013090185A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl]carbamate 、 1,3-Dibromo-5-(4-tert-butylphenyl)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.3 g的产率得到tert-butyl N-[3-[3-[3-[3,5-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenyl]-5-(4-tert-butylphenyl)phenyl]-5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenoxy]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了用于抑制微生物生长的化合物或其药学上可接受的盐；用于治疗患有微生物感染、口腔炎、眼科感染、耳科感染、癌症或结核分枝杆菌感染的哺乳动物；用于抑制结核分枝杆菌物种的生长；用于调节哺乳动物的免疫反应；或用于拮抗非分级肝素、低分子肝素或肝素/低分子肝素衍生物。

  公开号：

  WO2013090185A1

文献信息

• Role of Amphiphilicity in the Design of Synthetic Mimics of Antimicrobial Peptides with Gram-Negative Activity
  作者：Hitesh D. Thaker、Alper Cankaya、Richard W. Scott、Gregory N. Tew

  DOI：10.1021/ml300307b

  日期：2013.5.9

  Two new series of aryl SMAMPs (synthetic mimics of antimicrobial peptides) with facially amphiphilic (FA) and disrupted amphiphilic (DA) topologies were designed and synthesized to directly assess the role of amphiphilicity on their antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria in closely related structures. The FA SMAMPs displayed broad spectrum antimicrobial activity against both Gram-positive S. aureus and Gram-negative E. coli, whereas the DA SMAMPs, which contained a polar amide bond in between the hydrophobic moieties, only exhibited activity toward S. aureus with increasing hydrophobicity. The integy moment (IW) was used to quantify the amphiphilicity of the SMAMPs and confirmed that it is critical for the design of SMAMPs with Gram-negative activity.