本发明公开了一种d‑
生物素的合成方法,包括:在酸催化剂的作用下,(2S,3S,4S)‑5‑(3,4‑二
氨基‑
四氢噻吩‑2‑基)
戊酸与
碳酸酯发生关环反应,反应结束后,经过后处理得到所述的d‑
生物素;所述的
碳酸酯的结构为R1和R2独立地选自C1~C5烷基;所述的酸催化剂为质子酸和
路易斯酸中的一种或几种的组合。该合成方法采用
碳酸酯作为反应试剂代替
三光气或者双
光气进行反应,避免了剧毒的
光气中间体的产生,对环境更加友好,同时,通过选择特定的催化剂,提高了反应效率,增加了d‑
生物素的收率。