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ethyl β,β-dichlorovinyl sulfide | 21985-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl β,β-dichlorovinyl sulfide
英文别名
β,β-dichlorvinyl ethyl sulfide;β,β-dichlorovinyl sulfide;ethyl 2,2-dichloroethenyl sulfide;2,2-dichlorovinyl ethyl sulfide;ethyl 2,2-dichlorovinyl sulfide;1,1-dichloro-2-ethylsulfanyl-ethene;1,1-Dichloro-2-ethylsulfanylethene
ethyl β,β-dichlorovinyl sulfide化学式
CAS
21985-81-9
化学式
C4H6Cl2S
mdl
——
分子量
157.064
InChiKey
ADSAOTVIJXDQDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    48-50 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.2633 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl β,β-dichlorovinyl sulfide双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以75%的产率得到ethyl β,β-dichlorovinyl sulfone
    参考文献:
    名称:
    Mirskova, A. N.; Martynov, A. V.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1766 - 1773
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-trichloro-2-ethylsulfanyl-2-phenoxycarbonyloxy-ethane 在 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 ethyl β,β-dichlorovinyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    潜在杀虫剂的合成。第一部分。2,2-二氯乙烯基氨基甲酸酯和碳酸盐
    摘要:
    与锌粉尘还原氨基甲酸1-烷硫基2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯相比,锌粉尘通过消解-片段化反应主要产生2,2-二氯乙烯基烷基硫化物,锌粉尘还原1-烷基磺酰基-2, 2,2-三氯乙基氨基甲酸酯提供了新的2,2-二氯乙烯基氨基甲酸酯的良好产率。类似的反应顺序已应用于制备2,2-二氯乙烯基碳酸酯。1-烷基磺酰基-2,2,2-三氯乙基二甲基氨基甲酸酯也通过与三乙胺反应得到相应的1-烷基磺酰基-2,2-二氯乙烯基二甲基氨基甲酸酯。2,2-二氯乙烯基氨基甲酸酯不抑制乙酰胆碱酯酶的粗制酶制剂。
    DOI:
    10.1039/j39680003011
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文献信息

  • Reaction of (Alkylthio)chloroacetylenes with Thiosemicarbazones: A Route to Functionalized Thiazoles
    作者:Svetlana G. D’yachkova、Elena A. Nikitina、Ludmila I. Larina、Peter E. Ushakov、Nina K. Gusarova、Lidiya M. Sinegovskaya、Boris A. Trofimov
    DOI:10.1055/s-2002-28518
    日期:——
    (Alkylthio)chloroacetylenes 1 react with thiosemicarbazones 2 at room temperature in a medium of aliphatic ketone to form hydrochlorides of 2-alkanone-N-[4-(organylthio)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazones 3 in yields of up to 65%.
    (烷硫基)氯乙炔 1 与硫代氨基甲酸 2 在室温下以脂肪族酮为介质发生反应,生成 2-烷酮-N-[4-(斲基硫基)-1,3-噻唑-2-基]肼 3 的盐酸盐,产率高达 65%。
  • Voronkov, M. G.; Deryagina, E. N.; Sukhomazova, E. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1453 - 1458
    作者:Voronkov, M. G.、Deryagina, E. N.、Sukhomazova, E. N.、Mirskova, A. N.、Seredkina, S. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Turecek,F.; Prochazka,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 2073 - 2084
    作者:Turecek,F.、Prochazka,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Seredkina, S. G.; Kolbina, V. E.; Rozinov, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 12, p. 2375 - 2379
    作者:Seredkina, S. G.、Kolbina, V. E.、Rozinov, V. G.、Mirskova, A. N.、Donskikh, V. I.、Voronkov, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Mirskova, A. N.; Seredkina, S. G.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 12, p. 2291 - 2295
    作者:Mirskova, A. N.、Seredkina, S. G.、Voronkov, M. G.
    DOI:——
    日期:——
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