2-(allyloxy)phenylacetonitrile | 38586-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(allyloxy)phenylacetonitrile
• 英文别名: Allyl-(α-cyan-benzyl)-aether；2-Phenyl-2-prop-2-enoxyacetonitrile
• CAS: 38586-06-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: WHVGSDMCULJKET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙烯 、 2-(allyloxy)phenylacetonitrile 在 sodium hydroxide 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Direct Dichlorovinylation of Nitriles with Trichloroethylene Under Phase-Transfer Catalysis Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2112
• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(allyloxy)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  706.碱性试剂对醚的分子重排和裂变

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003521

文献信息

• A Novel One-pot Synthesis of Cyanohydrin Alkyl Ethers from Aldehydes Catalyzed by Iron(III) Chloride
  作者：Katsuyuki Iwanami、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1246/cl.2004.1324

  日期：2004.10

  A variety of cyanohydrin alkyl ethers were readily prepared from aldehydes with trimethylsilyl cyanide and alkoxy-trimethylsilane under the influence of a catalytic amount of iron(III) chloride in ...

  在催化量的氯化铁（III）的作用下，由醛与氰化三甲基硅烷和烷氧基-三甲基硅烷很容易地制备了多种氰醇烷基醚。
• 4-(1-Haloalkyl)-3-nitrotetrahydrofurans as versatile scaffolds for the synthesis of diversely functionalized tetrahydrofurans
  作者：Ullrich Jahn、Dmytro Rudakov、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.023

  日期：2012.1

  epimerization at the nitro function provides tetrahydrofuran diastereomers, which cannot be prepared by the tandem process. Intramolecular alkylations furnish interesting bridgehead nitro oxabicyclo[3.1.0]hexane derivatives in high yields. Intermolecular substitution reactions of the halide functions succeed only with nucleophiles, which are not basic enough to trigger intramolecular alkylations. The aryl

  可通过串联氧化氧杂-迈克尔加成/自由基环化/配体转移反应获得的4-（1-卤代烷基）-3-硝基四氢呋喃可被加工成各种取代的四氢呋喃衍生物。在硝基官能团上的选择性差向异构化提供了四氢呋喃非对映异构体，其不能通过串联方法制备。分子内烷基化以高收率提供令人感兴趣的桥头硝基氧杂双环[3.1.0]己烷衍生物。卤化物功能的分子间取代反应仅能用亲核试剂成功，而亲核试剂的碱性不足以引发分子内烷基化。可以使用催化的Ru（III）和NaIO 4将2-芳基-3-硝基四氢呋喃中的芳基取代基选择性氧化转化为羧酸衍生物不影响硝基。还原和氢化反应根据条件具有中等至良好的化学选择性而提供了不同取代的3-氨基四氢呋喃衍生物。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING BISBENZIL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS BISBENZILE
  申请人：SHOWA DENKO KK

  公开号：WO2003042148A2

  公开（公告）日：2003-05-22

  A bis(phenylacetyl)benzene compound is reacted with a sulfoxide compound and a halide in the presence of an acid and an organic solvent. Also, a bis((-ketonitrile) compound is reacted in an acidic environment in the presence of water, a halide and a sulfoxide compound. It is thereby possible to produce bisbenzil compounds at a high yield and with high productivity.
• 706. Molecular rearrangement and fission of ethers by alkaline reagents
  作者：J. Cast、T. S. Stevens、J. Holmes

  DOI：10.1039/jr9600003521

  日期：——
• Direct Dichlorovinylation of Nitriles with Trichloroethylene Under Phase-Transfer Catalysis Conditions
  作者：Andrzej Jończyk

  DOI：10.1055/s-1998-2112

  日期：1998.7