3-isopropoxyphenyl isocyanate | 86795-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-isopropoxyphenyl isocyanate
• 英文别名: 3-Isopropoxyphenylisocyanate；1-isocyanato-3-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 86795-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: LKOBWWIMKSQWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 3-isopropoxyphenyl isocyanate 生成 2-(piperidin-1-yl)ethyl (3-isopropoxyphenyl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cizmarik; Blesova; Stankovicova, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 562 - 563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3-氨基苯异丙醚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-isopropoxyphenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS AND USES RELATED THERETO
  [FR] INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  在某些实施例中，本公开涉及苯基脲基苯磺酰胺衍生物的碳酸酐酶抑制剂及其相关用途。在某些实施例中，苯基脲基苯磺酰胺衍生物为式I的衍生物，其中取代基在此定义。在某些实施例中，本公开涉及包含本公开披露的化合物和药用可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2016154524A1

文献信息

• Isoquinolinyl compounds which are useful in treating cerebral vascular
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05527811A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  Compounds represented by the formula: ##STR1## wherein the ring A and the ring B each stand for an optionally substituted benzene ring; Ar stands for an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; Q stands for an oxygen atom or a sulfur atom; R stands for a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted amino group; X stands for --O-- or --NR.sup.1 -- wherein R.sup.1 stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; Y stands for --O--, --NR.sup.2 -- wherein R.sup.2 stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, or a bond; m denotes 1, 2 or 3, and n denotes 0, 1 or 2, and salts thereof which have excellent calcium- or substance P receptor-antagonistic activity, being useful for treating a cerebralvascular disorder in mammals such as cerebralischemia, cerebral edema and neuronal damage, their production and use.

  由以下公式代表的化合物：##STR1## 其中环A和环B分别代表一个可选择取代的苯环；Ar代表一个可选择取代的芳基或一个可选择取代的杂环基；Q代表一个氧原子或一个硫原子；R代表一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团，一个可选择取代的羟基或一个可选择取代的氨基；X代表--O--或--NR.sup.1 --其中R.sup.1代表一个氢原子或一个可选择取代的碳氢基团；Y代表--O--，--NR.sup.2 --其中R.sup.2代表一个氢原子或一个可选择取代的碳氢基团，或一个键；m表示1、2或3，n表示0、1或2，以及其盐，具有出色的钙或物质P受体拮抗活性，可用于治疗哺乳动物中的脑血管疾病，如脑缺血、脑水肿和神经损伤，其制备和用途。
• Antagonist of MCP-1 function, and compositions and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040198719A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds of formula A and formula B: 1 and their pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising them, methods for their use, and their use in the preparation of medicaments. The compounds are antagonists of MCP-1 function, and are useful in the prevention and treatment of chronic or acute inflammatory or autoimmune diseases, such as multiple sclerosis, and in the prevention and treatment of allergic hypersensitivity disorders.

  公式A和公式B的化合物及其药学上可接受的盐，包括它们的组合物，使用方法以及它们在药物制备中的应用。这些化合物是MCP-1功能的拮抗剂，可用于预防和治疗慢性或急性炎症或自身免疫性疾病，如多发性硬化症，并用于预防和治疗过敏性过敏反应性疾病。
• Substituierte Tetrahydropyrimidinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Herbizide, die diese Derivate als Wirkstoffe enthalten
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0058868A1

  公开（公告）日：1982-09-01

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Tetrahydropyrimidinon-Derivate der allgemeinen Formel worin die Gruppen Ar gleich oder verschieden sein können und jeweils die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式中的新的取代的四氢嘧啶酮衍生物，通式中的基团 Ar 可以相同或不同，各自具有描述中给出的含义，本发明还涉及其制备的几种工艺及其作为除草剂的用途。
• Verwendung von N-Phenyl-substituierten Oxazindionen als Herbizide sowie N-Phenyl-substituierte Oxazindione und mehrere Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0371240A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von neuen und bekannten N-Phenyl-substituierten Oxazindionen der Formel (IA) als Herbizide sowie neue N-Phenyl-substituierte Oxazindione der Formel (I) in welcher die Reste die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben.

  本发明涉及新的和已知的式 (IA) 的 N-苯基取代的噁嗪二酮作为除草剂的用途，以及新的式 (I) 的 N-苯基取代的噁嗪二酮。 其中的基团具有说明中给出的含义。
• Isochinolinone derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0634402A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  Novel compounds represented by the formula: wherein the ring A and the ring B each stand for an optionally substituted benzene ring; Ar stands for an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; Q stands for an oxygen atom or a sulfur atom; R stands for a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted amino group; X stands for -O- or -NR¹- wherein R¹ stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; Y stands for -O-, -NR²- wherein R² stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, or a bond; m denotes 1, 2 or 3, and n denotes 0, 1 or 2, and salts thereof which have an excellent calcium- or substance P receptor-antagonistic activity, being useful for treating a cerebralvascular disorder in mammals such as cerebralischemia, cerebral edema and neuronal damage, their production and use.

  式所代表的新型化合物： 其中环 A 和环 B 各代表一个任选取代的苯环； Ar 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基团； Q 代表氧原子或硫原子； R 代表氢原子、任选取代的烃基、任选取代的羟基或任选取代的氨基； X 代表-O-或-NR¹-，其中 R¹ 代表氢原子或任选取代的烃基； Y 代表-O-、-NR²-（其中 R² 代表氢原子或任选取代的烃基）或键； m 表示 1、2 或 3，以及 n 表示 0、1 或 2，及其盐类，它们具有优异的钙或 P 物质受体拮抗活性，可用于治疗哺乳动物的脑血管疾病，如脑缺血、脑水肿和神经元损伤。