N-<(p-aminophenyl)sulfonyl>triphenylphospha-λ⁵-azene | 95978-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(p-aminophenyl)sulfonyl>triphenylphospha-λ⁵-azene
• 英文别名: N-[(p-aminophenyl)sulfonyl]triphenylphospha-λ⁵-azene；C24H21N2O2PS；4-amino-N-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 95978-84-0
• 化学式: C₂₄H₂₁N₂O₂PS
• 分子量: 432.483
• InChiKey: KVPPZMFECACRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 、 三苯基膦 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到N-<(p-aminophenyl)sulfonyl>triphenylphospha-λ⁵-azene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acyl-, N-sulfonyl-, and N-phosphinylphospha(PV)azenes by a redox-condensation reaction using amides, triphenylphosphine, and diethyl azodicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a027

文献信息

• Substituent effects on the phosphorus-31, nitrogen-15, and carbon-13 NMR spectra of N-(arylsulfonyl)-P,P,P-triphenylphospha-.lambda.5-azenes and on the nitrogen-15 and carbon-13 NMR spectra of the corresponding arenesulfonamides
  作者：Martin Pomerantz、Whe Narn Chou、Malgorzata K. Witczak、Christina G. Smith

  DOI：10.1021/jo00377a031

  日期：1987.1
• BITTNER, SHMUEL;ASSAF, YONIT;KRIEF, PENINA;POMERANTZ, M.;ZIEMNICKA, B. T.+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1712-1718
  作者：BITTNER, SHMUEL、ASSAF, YONIT、KRIEF, PENINA、POMERANTZ, M.、ZIEMNICKA, B. T.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-acyl-, N-sulfonyl-, and N-phosphinylphospha(PV)azenes by a redox-condensation reaction using amides, triphenylphosphine, and diethyl azodicarboxylate
  作者：Shmuel Bittner、Yonit Assaf、Penina Krief、Martin Pomerantz、Barbara T. Ziemnicka、Christina G. Smith

  DOI：10.1021/jo00210a027

  日期：1985.5