(S)-8-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 1285417-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-8-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 8-[(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；6H-Pyrrolo(3,2-E)(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyrimidine, 8-((1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)-7,8-dihydro-5-methyl-；3-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-7-methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
• CAS: 1285417-42-6
• 化学式: C₁₆H₁₆FN₅
• 分子量: 297.335
• InChiKey: MQBLKQOFJZXAOU-NSHDSACASA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲磺酸异丙酯 为溶剂， 反应 82.25h， 生成 (S)-8-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [3, 2 -E] [1,2,4] TRIAZOLO [1,5 -A] PYRIMIDINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MICROGLIA ACTIVATION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION MICROGLIALE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，可用于治疗和预防疾病。 公式（I）中的化合物，其中X是卤素，独立选择自氯和氟，n为0、1或2。以及它们的药用盐在治疗和预防由小胶质细胞的活化引起的疾病方面很有用，特别是阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011042496A1

文献信息

• [EN] PYRROLO [3,2 -E] [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MICROGLIA ACTIVATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION MICROGLIALE
  申请人：SENEXIS LTD

  公开号：WO2011042497A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to novel compounds useful in the treatment and prophylaxis of disease. Compounds of the formula (I), wherein X is halogen, independently selected form chlorine and fluorine and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and prophylaxis of diseases caused by activation of microglia, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及新型化合物，可用于治疗和预防疾病。公式（I）中的化合物，其中X是卤素，独立地选择氯和氟，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防由小胶质细胞活化引起的疾病，特别是阿尔茨海默病。
• PYRROLO [3,2-E] [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MICROGLIA ACTIVATION
  申请人：Scopes David

  公开号：US20120289523A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention relates to novel compounds useful in the treatment and prophylaxis of disease. Compounds of the formula (I) wherein X is halogen, independently selected form chlorine and fluorine and n is 0, 1 or 2, and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and prophylaxis of diseases caused by activation of microglia, particularly Alzheimer's disease.

  该发明涉及一种在疾病的治疗和预防中有用的新化合物。式(I)中的化合物，其中X是卤素，独立选择氯和氟，n为0、1或2，以及它们的药学上可接受的盐，在由小胶质细胞激活引起的疾病的治疗和预防中有用，尤其是阿尔茨海默病。
• [EN] PYRROLO [3, 2 -E] [1,2,4] TRIAZOLO [1,5 -A] PYRIMIDINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MICROGLIA ACTIVATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION MICROGLIALE
  申请人：SENEXIS LTD

  公开号：WO2011042496A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to novel compounds useful in the treatment and prophylaxis of disease. Compounds of the formula (I) wherein X is halogen, independently selected form chlorine and fluorine and n is 0, 1 or 2. and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and prophylaxis of diseases caused by activation of microglia, particularly Alzheimer's disease.

  这项发明涉及一种新型化合物，可用于治疗和预防疾病。 公式（I）中的化合物，其中X是卤素，独立选择自氯和氟，n为0、1或2。以及它们的药用盐在治疗和预防由小胶质细胞的活化引起的疾病方面很有用，特别是阿尔茨海默病。