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4bH-furo[3',4':5,6]naphtho[2',3':2,3][1,4]diazepino[7,1-a]isoindole-5,16(7H,8H)-dione | 1338251-48-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4bH-furo[3',4':5,6]naphtho[2',3':2,3][1,4]diazepino[7,1-a]isoindole-5,16(7H,8H)-dione
英文别名
13-Oxa-2,16-diazahexacyclo[15.8.0.02,10.04,9.011,15.019,24]pentacosa-1(25),4,6,8,11(15),17,19,21,23-nonaene-3,12-dione;13-oxa-2,16-diazahexacyclo[15.8.0.02,10.04,9.011,15.019,24]pentacosa-1(25),4,6,8,11(15),17,19,21,23-nonaene-3,12-dione
4bH-furo[3',4':5,6]naphtho[2',3':2,3][1,4]diazepino[7,1-a]isoindole-5,16(7H,8H)-dione化学式
CAS
1338251-48-1
化学式
C22H14N2O3
mdl
——
分子量
354.365
InChiKey
MXHMWMJYIFWWOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟乙酰乙酸内酯2,3-二氨基萘邻羧基苯甲醛溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.44h, 以83%的产率得到4bH-furo[3',4':5,6]naphtho[2',3':2,3][1,4]diazepino[7,1-a]isoindole-5,16(7H,8H)-dione
    参考文献:
    名称:
    一种高效的三组分串联反应导致水中五环异吲哚稠合的苯并[b,e][1,4]二氮杂
    摘要:
    已开发出一种从水中易得的常见反应物合成高度官能化的五环异吲哚稠合苯并[b,e][1,4]二氮杂衍生物的有效方法...
    DOI:
    10.1246/cl.2011.834
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文献信息

  • An Efficient Three-component Tandem Reaction Leading to Pentacyclic Isoindole-fused Benzo[<i>b</i>,<i>e</i>][1,4]diazepines in Water
    作者:Shu-Liang Wang、Chuang Cheng、Fei-Yue Wu、Jing Li、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu
    DOI:10.1246/cl.2011.834
    日期:2011.8.5
    An efficient methodology for the synthesis of highly functionalized pentacyclic isoindole-fused benzo[b,e][1,4]diazepine derivatives from readily available common reactants in water has been develo...
    已开发出一种从水中易得的常见反应物合成高度官能化的五环异吲哚稠合苯并[b,e][1,4]二氮杂衍生物的有效方法...
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