2-(diphenylmethylthio)ethylamine hydrochloride | 15515-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylmethylthio)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(benzhydrylthio)ethan-1-amine hydrochloride；2-[(Diphenylmethyl)sulfanyl]ethan-1-amine--hydrogen chloride (1/1)；2-benzhydrylsulfanylethanamine;hydrochloride
• CAS: 15515-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NS*ClH
• 分子量: 279.834
• InChiKey: HVMJNOWTUHSJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylmethylthio)ethylamine hydrochloride 在 cesium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-(benzhydrylthio)ethyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF MONOAMINE TRANSPORTERS; METHOD OF MAKING; AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS PUISSANTS ET SÉLECTIFS DE TRANSPORTEURS DE MONOAMINE; PROCÉDÉ DE FABRICATION; ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014138518A3
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 半胱胺盐酸盐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-(diphenylmethylthio)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  无碱条件下空气稳定且可回收的铜络合物和TEMPO催化香兰醇有氧氧化制香兰素

  摘要：

  现代可持续发展的需要推动了生物质转化为精细化学品生产的研究趋势。木质素衍生单体酚类的有氧氧化用于合成各种增值产品已引起科学界的极大关注。特别是香兰醇有氧氧化为香兰素的研究兴趣广泛，香兰素是一种具有广泛应用的重要芳香化学物质。为此目的合成了四种铜( II )配合物。含硫醚侧臂的席夫碱配体L 1与高氯酸铜( II ) 和铜( II ) 的配位) 氯化物分别产生同配络合物1a和双核络合物2a。NNS胺配体L 2与高氯酸铜(II)和氯化铜( II )的类似配位分别导致同配络合物1b和单核络合物2b的形成。在环境条件下，在催化量的 TEMPO 自由基的存在下，测试了所有四种空气稳定的复合物在环境条件下将香草醇有氧氧化为香草醛。单核配合物2b表现出最好的催化活性。物种2b对在各种绿色溶剂混合物中将香草醇转化为香草醛具有高度选择性。催化剂2b是高度可回收的，并且在三个循环后没有表现出催化活性的任何降低。最后，借助

  DOI：

  10.1039/d1gc04690j

文献信息

• Synthesis, radiolabelling and biological evaluation of terminal oxamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine
  作者：S.M. Okarvi、P. Torfs、P. Adriaens、A.M. Verbruggen

  DOI：10.1002/jlcr.568

  日期：2002.4

  99mTc-MAG3 is widely used in clinical nuclear medicine as a potential replacement of 131I-OIH for renal function studies. The terminal carbonylglycine in the MAG3 backbone is assumed to be essential for maintaining its efficient renal handling characteristics. A number of MAG3-derivatives have been prepared and evaluated in which the terminal carbonylglycine sequence is substituted by an oxamide moiety in order to study the effect of the modified carbonylglycine sequence on the renal handling characteristics. These ‘oxamide’ derivatives have been synthesized starting from mercaptoacetic acid or cysteamine using the common synthetic procedures of peptide chemistry. These thiol-protected MAG3-precursors were labelled with 99mTc by an exchange method using tartrate as a complexing agent. Biodistribution studies in mice showed that some of these agents were cleared rapidly from the blood and efficiently excreted into the urine and displayed comparable renal excretion characteristics to those of 99mTc-MAG3. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  99mTc-MAG3广泛用于临床核医学，作为131I-OIH用于肾功能研究的潜在替代品。MAG3骨架中的末端羰基甘氨酸被认为对其高效肾处理特性至关重要。已经制备并评估了一系列MAG3衍生物，其中末端羰基甘氨酸序列被草酰胺基团替代，以研究修饰的羰基甘氨酸序列对肾处理特性的影响。这些“草酰胺”衍生物是从巯基乙酸或半胱胺开始合成的，采用肽化学的常见合成程序。这些硫醇保护的MAG3前体通过使用酒石酸作为配位剂的交换方法用99mTc进行标记。在小鼠中的生物分布研究表明，其中一些试剂迅速从血液中清除并有效排入尿液，显示出与99mTc-MAG3相当的肾排泄特性。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• Benzhydryl derivatives having calmodulin inhibitor properties
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：US05171752A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  The invention relates to a benzhydryl derivative having the formula ##STR1## wherein each of the groups R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 represents one to four substituents independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, halogen, and CF.sub.3, and at least one of the groups R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 is halogen or CF.sub.3 ; R.sub.4 represents hydrogen or methyl; n is 2, 3, or 4; m is 1, 2, or 3; and X represents O or S; or its pharmaceutically acceptable salts. The benzhydryl derivative of the invention can be used to treat patients who are suffering from diseases which are influenced by calmodulin.

  该发明涉及一种苯基二苄基衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3各代表从氢、低碳烷基、卤素和CF.sub.3组成的群中独立选择的一个至四个取代基，且R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是卤素或CF.sub.3；R.sub.4代表氢或甲基；n为2、3或4；m为1、2或3；X代表O或S；或其药学上可接受的盐。该发明的苯基二苄基衍生物可用于治疗受钙调蛋白酶影响的疾病患者。
• Microparticles
  申请人：NovaBiotics Limited

  公开号：US10905660B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides microparticles comprising a sulphur-containing compound, such as cysteamine, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof. Also provided is a composition comprising the microparticles and a stabilizing agent.

  本发明提供了包含半胱胺等含硫化合物或其药学上可接受的盐、水合物或酯的微颗粒。本发明还提供了一种包含微颗粒和稳定剂的组合物。
• Kumar, V.; Averill, B. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 241 - 243
  作者：Kumar, V.、Averill, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• New prenylamine analogues: synthesis and Ca2+-entry blocking activity
  作者：PM Caldirola、H van der Goot、H Timmerman

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90136-o

  日期：1992.9

  The synthesis of a series of diphenylalkylamine derivatives related to prenylamine is reported. The amphetamine group in the prenylamine structure was replaced by other moieties. In addition to substitutions in the aromatic rings, heteroatoms such as sulphur and oxygen were introduced in the chain. The calcium-entry blocking activity was assayed in binding experiments on a guinea-pig brain membrane preparation by displacing [H-3]-nitrendipine.