(4'-(2-(1-(2,6-dichlorophenyl)-1-methylethyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl)-3,3'-difluoro-5-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)methyl dihydrogen phosphate | 1401907-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'-(2-(1-(2,6-dichlorophenyl)-1-methylethyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl)-3,3'-difluoro-5-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)methyl dihydrogen phosphate
• 英文别名: [4-[4-[2-[2-(2,6-Dichlorophenyl)propan-2-yl]-4-(2-hydroxypropan-2-yl)imidazol-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-fluoro-6-methylsulfonylphenyl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 1401907-49-0
• 化学式: C₂₉H₂₉Cl₂F₂N₂O₇PS
• 分子量: 689.501
• InChiKey: PNKZOYMTQPIWJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-(2-(1-(2,6-dichlorophenyl)-1-methylethyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl)-3,3'-difluoro-5-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)methyl dihydrogen phosphate 、 三羟甲基氨基甲烷 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到(4'-(2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-imidazol-1-yl)-3,3'-difluoro-5-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)methyl dihydrogen phosphate di(2-amino-2-(hydroxymethyl)propanediol) salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF LXR MODULATING IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE MODULANT LXR

  摘要：

  本发明揭示了咪唑前药、药用可接受盐或其异构体，可用作肝X受体（LXR）活性调节剂。还揭示了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012135082A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(3,3‘-difluoro-4’-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (4'-(2-(1-(2,6-dichlorophenyl)-1-methylethyl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl)-3,3'-difluoro-5-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)methyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF LXR MODULATING IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE MODULANT LXR

  摘要：

  本发明揭示了咪唑前药、药用可接受盐或其异构体，可用作肝X受体（LXR）活性调节剂。还揭示了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012135082A1

文献信息

• IMIDAZOLE PRODRUG LXR MODULATORS
  申请人：Kick Ellen K.

  公开号：US20140018321A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Imidazole prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, or isomers thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了咪唑类前药，药学上可接受的盐或其异构体，其作为肝X受体（LXR）活性调节剂具有用途。还揭示了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。
• LXRBETA AGONIST FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3626309A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The present invention discloses novel agents and methods for diagnosis and treatment of melanoma. Also disclosed are related arrays, kits, and screening methods.

  本发明公开了用于诊断和治疗黑色素瘤的新型制剂和方法。还公开了相关的阵列、试剂盒和筛选方法。
• Treatment and diagnosis of melanoma
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US10543183B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention discloses novel agents and methods for diagnosis and treatment of melanoma. Also disclosed are related arrays, kits, and screening methods.

  本发明公开了用于诊断和治疗黑色素瘤的新型制剂和方法。还公开了相关的阵列、试剂盒和筛选方法。
• PRODRUGS OF LXR MODULATING IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2688871B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• TREATMENT AND DIAGNOSIS OF MELANOMA
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP2882496B1

  公开（公告）日：2019-10-09