1-(2,3,4,5-tetrahydro-benz[b]oxepin-7-yl)-ethanone | 111038-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-(2,3,4,5-tetrahydro-benz[b]oxepin-7-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2,3,4,5-Tetrahydro-benz[b]oxepin-7-yl)-aethanon；2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-7-yl methyl ketone；1-(2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[b]oxepin-7-yl)ethanone；1-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-7-yl)ethanone
• CAS: 111038-74-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: QVSSPFJNCQOCRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4,5-tetrahydro-benz[b]oxepin-7-yl)-ethanone 在 alkaline aqueous alkali hypochlorite solution 作用下， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-benz[b]oxepin-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2455,246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢苯并[B]氧杂卓-2(3H)-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 1-(2,3,4,5-tetrahydro-benz[b]oxepin-7-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2455,246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed heterocyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05037825A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, acyl, lower-alkyl or --CHO, --CH.sub.2 OR.sup.10, --COR.sup.7 or OR.sup.13 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy or halogen; R.sup.5 and R.sup.6 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; R.sup.7 is hydroxy, lower-alkoxy or NR.sup.8 R.sup.9 ; R.sup.8 and R.sup.9 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; X and Y are, independently, >CR.sup.14 R.sup.15, --O--, --S--, >SO, >SO.sub.2 or >NR.sup.18 ; R.sup.10 and R.sup.18 are, independently, hydrogen, lower-alkyl or acyl; M is --C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--, --CONH-- or --NH--CO--; R.sup.11, R.sup.12, R.sup.14 and R.sup.15 are, independently, hydrogen or lower-alkyl, R.sup.13 is hydrogen, lower-alkoxycarbonyl or lower- alkyl, which can be substituted by amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, morpholino, thiomorpholino or piperazino; and n is 1, 2, 3 or 4; with the proviso that at least one of X and Y comprises a hetero atom and n is 1, 3 or 4 when X contains a hetero atom, Y is >C(CH.sub.3).sub.2 and R.sup.1 is lower-alkyl or --CH.sub.2 OR.sup.10 or --COR.sup.7, or a salt of a compound of formula I, when R.sup.1 is carboxy. The compounds of formula I are useful in the treatment of prophylaxis of neoplasms, dermatoses and ageing of the skin.

  该发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、酰基、较低烷基或--CHO、--CH.sub.2 OR.sup.10、--COR.sup.7或OR.sup.13；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素；R.sup.5和R.sup.6分别为氢或较低烷基；R.sup.7为羟基、较低烷氧基或NR.sup.8 R.sup.9；R.sup.8和R.sup.9分别为氢或较低烷基；X和Y分别为>CR.sup.14 R.sup.15、--O--、--S--、>SO、>SO.sub.2或>NR.sup.18；R.sup.10和R.sup.18分别为氢、较低烷基或酰基；M为--C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--、--CONH--或--NH--CO--；R.sup.11、R.sup.12、R.sup.14和R.sup.15分别为氢或较低烷基，R.sup.13为氢、较低烷氧羰基或较低烷基，可由氨基、单烷氨基、二烷氨基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基取代；n为1、2、3或4；但至少一个X和Y包含一个杂原子，当X含有一个杂原子时，n为1、3或4，Y为>C(CH.sub.3).sub.2，R.sup.1为较低烷基或--CH.sub.2 OR.sup.10或--COR.sup.7，或者当R.sup.1为羧基时，为式I的化合物的盐。式I的化合物在预防和治疗肿瘤、皮肤病和皮肤老化方面具有用途。
• Condensed heterocyclic compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05300522A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen. acyl, lower-alkyl or --CHO, --CH.sub.2 OR.sup.10, --COR.sup.7 or OR.sup.13 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, independently, hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy or halogen; R.sup.5 and R.sup.5 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; R.sup.7 is hydroxy, lower-alkoxy or NR.sup.8 R.sup.9 ; R.sup.8 and R.sup.9 are, independently, hydrogen or lower-alkyl; X and Y are, independently, >CR.sup.14 R.sup.15, --O--, --S--, >SO, >SO.sub.2 or >NR.sup.18 ; R.sup.10 and R.sup.18 are, independently, hydrogen, lower-alkyl or acyl; M is --C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--, --CONH-- or --NH--CO--; R.sup.11, R.sup.12, R.sup.14 and R.sup.15 are, independently, hydrogen or lower-alkyl, R.sup.13 is hydrogen, lower-alkoxycarbonyl or lower- alkyl, which can be substituted by amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, morpholino, thiomorpholino or piperazino; and n is 1, 2, 3 or 4; with the proviso that at least one of X and Y comprises a hetero atom and that n is 1, 3 or 4 when X contains a hetero atom, Y is >C(CH.sub.3).sub.2 and R.sup.1 is lower-alkyl or --CH.sub.2 OR.sup.10 or --COR.sup.7, or a salt of a compound of formula I, when R.sup.1 is carboxy. The compounds of formula I are useful in the treatment and prophylaxis of neoplasms, dermatoses and ageing of the skin.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R.sup.1为氢，酰基，低烷基或--CHO，--CH.sub.2 OR.sup.10，--COR.sup.7或OR.sup.13; R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别为氢，低烷基，低烷氧基或卤素; R.sup.5和R.sup.5分别为氢或低烷基; R.sup.7为羟基，低烷氧基或NR.sup.8R.sup.9; R.sup.8和R.sup.9分别为氢或低烷基; X和Y分别为>CR.sup.14R.sup.15，--O--，--S--，>SO，>SO.sub.2或>NR.sup.18; R.sup.10和R.sup.18分别为氢，低烷基或酰基; M为--C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--，--CONH--或--NH--CO--; R.sup.11，R.sup.12，R.sup.14和R.sup.15分别为氢或低烷基，R.sup.13为氢，低烷氧羰基或低烷基，可由氨基，单烷基氨基，双烷基氨基，吗啡环氧基，硫代吗啡环氧基或哌嗪基取代; n为1、2、3或4; 前提是X和Y中至少有一个包含杂原子，当X含有杂原子时，n为1、3或4，Y为>C(CH.sub.3).sub.2，R.sup.1为低烷基或--CH.sub.2OR.sup.10或--COR.sup.7，或公式I的化合物的盐，当R.sup.1为羧基时。公式I的化合物在治疗和预防肿瘤，皮肤病和皮肤老化方面有用。
• Neue kondensierte heterocyclische Verbindungen und ihre Verwendung für Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0350846A2

  公开（公告）日：1990-01-17

  Verbindungen der Formel worin die Symbole R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, n, X und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, können als Heilmittel für onkologische und dermatologische Indikationen Verwendung finden.

  化学式如下的化合物 其中符号 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、n、X 和 Y 的含义如描述所示，可用作肿瘤和皮肤病适应症的治疗剂。
• Quaternary Salts of E2020 Analogues as Acetylcholinesterase Inhibitors for the Reversal of Neuromuscular Block
  作者：John K Clark、Phill Cowley、Alan W Muir、Ronald Palin、Eleanor Pow、Alan B Prosser、Robert Taylor、Ming-Qiang Zhang

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00482-1

  日期：2002.9

  A series benzylpiperidinium and benzylpyridinium quaternary salts have been synthesised and tested for inhibition of acetylcholinesterase and reversal of neuromuscular block induced by vecuronium. Several potent reversal agents have been identified and their haemodynamic effects measured. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Acetylation, bromination, and nitration of benzoxaheterocycles and synthesis of ?-aminoketones from acetyl derivatives
  作者：V. K. Daukshas、O. Yu. Pyatrauskas、�. B. Udrenaite、P. G. Gaidyalis、G. A. Gasperavichene

  DOI：10.1007/bf00513564

  日期：1984.8